Bidhaa

Maelezo:
prim-o-glucosylcimifugin ina athari kali ya kuzuia uchochezi.Usemi wa iNOS na COX-2 unaweza kuzuiwa kwa kudhibiti JAK2 / STAT3 transd ya ishara.

Kategoria husika:
Njia ya kuashiria > > kinga na uvimbe > > nitriki oxide synthase
Utafiti uwanja > > kuvimba / kinga
Bidhaa asili > > nyingine

Lengo:iNOS
COX-2

Utafiti wa Vitro:
prim-o-glucosylglycine (POG) ni maudhui ya juu zaidi ya kromoni na mojawapo ya vipengele hai katika Fangfeng (RS).Prim-o-glucosylglycine ina jukumu la kuzuia uchochezi katika makrofaji mbichi 264.7 kwa kuzuia upitishaji wa mawimbi ya JAK2 / STAT3 na kuzuia usemi wa iNOS na COX-2.Ukali wa cytotoxicity ya prim-o-glucoside kwenye LPS iliyoamilishwa ghafi macrophages 264.7 ilipimwa.Tumia LPS (1 μ G / ml) na kuongezeka kwa viwango vya prim-o-glucosylglycine (15, 50 na 100 μ G / ml) kwa masaa 24, na uwezekano wa seli ulitathminiwa na jaribio la CCK-8.Ikilinganishwa na seli zilizotibiwa za DMSO (udhibiti), saa 24 na kukaribia 15-100 μ Baada ya g/ml ya prim-o-glucoside, uhai wa seli haukuathiriwa kwa kiasi kikubwa.Ili kusoma athari ya kupambana na uchochezi ya prim-o-glucosylglycine, kama prim-o-glucosylglycine inaweza kuathiri usanisi wa NO ulichunguzwa katika seli mbichi 264.7 zilizowashwa za LPS.Tumia LPS (1 μ G / ml) na viwango mbalimbali vya prim-o-glucosylglycine (15, 50 na 100 μ G / ml) kwa saa 24.Mkusanyiko haukupimwa katika hali ya juu zaidi ya kitamaduni na majibu ya Griess.Mkusanyiko wa hapana katika nguvu ya juu zaidi ya kitamaduni uliongezeka kwa kiasi kikubwa kutokana na mfiduo wa LPS, na prim-o-glucoside iliyozuiwa kwa kiasi kikubwa ilisababisha kutozalishwa kwa namna ya kutegemea mkusanyiko [1].
Katika Utafiti wa Vivo
kiowevu cha bronchoalveolar lavage (BALF) kilikusanywa saa 7 baada ya utawala wa lipopolysaccharide (LPS), na kiwango cha saitokini katika BALF kilipimwa na ELISA.Ikilinganishwa na kikundi cha udhibiti, TNF katika BALF- α, IL-1 β Na viwango vya IL-6 viliongezeka kwa kiasi kikubwa.Hata hivyo, matibabu ya awali na prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 au 10 mg / kg) ilipungua kwa kiasi kikubwa TNF- α, IL-1 β Na IL-6 kwa njia inayotegemea kipimo (P <0.05, P <0.05, 0.01 ) [1].

Jaribio la Kiini
Kitengo cha kuhesabu seli (CCK-8) kilitumiwa kubainisha ukolezi wa cytotoxic wa prim-o-glucosylglycine.Kwa kifupi, seli mbichi 264.7 zilitibiwa na 1 kwa kila kisima × Uzito wa seli 104 ulichanjwa katika visima 96 na kuingizwa usiku mmoja.Kisha tumia 1 μ Seli zilichochewa na g/ml LPS na kutibiwa kwa viwango mbalimbali vya prim-o-glucosylglycine (15, 50 na 100 μ g/mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) au matibabu ya DMSO.Baada ya incubation katika 37 ℃ kwa saa 24, ufumbuzi CCK-8 iliongezwa kwa kila kisima na incubated kwa saa nyingine.Ukosefu wa maji ulipimwa kwa 450 nm kwa kutumia kisomaji cha microplate [1].

Jaribio la Wanyama
panya [1] BALB / C panya dume, umri wa wiki 8, uzito wa takriban 18 hadi 20g.Panya waligawanywa kwa nasibu katika vikundi 5: kikundi cha kudhibiti;kikundi cha LPS;LPS + prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 au 10mg / kg uzito wa mwili).Prime-o-glucosylglycine ilisimamiwa kwa njia ya ndani.Baada ya saa 1, panya katika kundi la LPS na LPS + prime-o-glucosylglycine kundi walipewa 50 mg / L intranasal (katika) (200 mg / L) μ LLPs kusababisha kuumia papo hapo pafu.panya kudhibiti walipewa 50% ndani ya pua (katika) bila LPS μ LPBS
[1]

Rejeleo:
[1].Zhou J, na wengine.Prim-O-glucosylcimifugin Hupunguza Mwitikio wa Kuvimba wa Lipopolysaccharide katika MBICHI 264.7 Macrophages.Pharmacogn Mag.2017 Jul-Sep;13(51):378-384.
[2].Chen N, na wengine.Prime-O-glucosylcimifugin hupunguza jeraha kubwa la mapafu linalosababishwa na lipopolysaccharide kwenye panya.Dawa ya Immunopharmacol.2013 Jun;16(2):139-47.