Bidhaa

Typhonini glycoside

Puhuang ni chavua iliyokaushwa ya Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl au mimea kama hiyo katika Typhaceae.Maudhui ya isorhamnetin-3-o-neohesperidin katika Pharmacopoeia ya Kichina (Toleo la 2005) imedhamiriwa na HPLC.Njia kuu za uamuzi wa isorhamnetin-3-o-neohesperidin katika Typhae na maandalizi yake ni.

HPLC.Chini ya uamuzi wa maudhui ya Typha katika Pharmacopoeia ya Kichina (Toleo la 2005):

Hali ya kromatografia na mtihani wa utumiaji wa mfumo: gel ya silika iliyounganishwa ya octadecyl kama kichungi;Maji ya acetonitrile (15:85) yalitumika kama awamu inayotembea;Urefu wa ugunduzi ulikuwa 254 nm.Joto la safu 40 ℃.Idadi ya sahani za kinadharia haipaswi kuwa chini ya 1000 kulingana na kilele cha isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Maandalizi ya suluhisho la majaribio: chukua takriban 0.5g ya bidhaa hii, pima kwa usahihi, weka kwenye chupa ya kupimia 50ml, ongeza 45ml ya methanol, matibabu ya ultrasonic (nguvu 250W, frequency 20KHz) kwa dakika 30, ipoze, ongeza methanoli kwenye kipimo, tikisa vizuri, chuja, na chukua kichujio kinachoendelea

Uamuzi wa isorhamnetin-3-o-neohesperidin huko Puhuang na maandalizi yake na HPLC.Mfumo wa jumla wa awamu ya rununu ni maji ya acetonitrile:

① Hp1050 kromatografu kioevu yenye utendaji wa juu;Safu ya Chromatographic C18 (5) μ m,4.6mm × 250mm) Taasisi ya Dalian ya Fizikia ya Kemikali, Chuo cha Sayansi cha Kichina);Awamu ya simu: maji ya acetonitrile (15:85);Urefu wa urefu wa kugundua: 254nm;Joto la chafu la safu.

② Kromatografu kioevu yenye utendaji wa juu ni mfumo wa hp1050 wa Kampuni ya Hewlett Packard nchini Marekani;Safu wima ya kromatografia bondclone 10 C18 (3.9mm) × 300mm）; Awamu ya rununu: asetonitrili ya maji (80:20);urefu wa kugundua 254 nm, bandwidth 4 nm;urefu wa kumbukumbu 550 nm, bandwidth 100 nm;kupunguzwa 8.

Fu Daxu et al.Imebaini yaliyomo ya typhoniflorin na isorhamnetin-3-o-neohesperidin katika jumla ya dondoo la flavone ya Typha na HPLC na kromatografu 1100.Safu ya kromatografia ni kupatwa kwa jua XdB C18 (250mm × 4.6mm,5 μ m); Awamu ya rununu: asetonitrile-0.5% asidi asetiki methanoli gradient elution (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);Urefu wa ugunduzi ni 248 nm.Maandalizi ya jumla ya dondoo ya flavonoids ya Typha: 50g ya Typha ilitolewa na 60% ya ethanol (500ml) × 2), 1H kila wakati, dondoo ilijilimbikizia 40 ℃, dondoo ilivunjwa na maji 600ml na centrifuged.Mabaki yalifutwa na 300ml ya maji na centrifuged.Changanya suluhisho la katikati, rekebisha ujazo hadi 1000ml na maji, uimimishe kwenye safu ya resin ya macroporous (150ml macroporous resin kavu uzito 75g) na mara 1.5 ya kiasi cha dawa ghafi, elute na 600ml ya maji na 450ml ya 20% ya ethanol. uchafu, kisha ethanoli 600ml ya 50% ya ethanol, na eluent hupatikana kwa kukausha utupu saa 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Electrophoresis ya kapilari ya utendaji wa juu na kromatografia ya kioevu ya utendaji wa juu ili kubainisha maudhui ya isorhamnetin 232o2, neohesperidin na typhoside katika Puhuang.Hpce-3d utendaji wa juu wa chombo cha electrophoresis cha kapilari (Hewlett Packard, Marekani), safu wima ya kapilari ya quartz 50 μ m × 56cm (HP), lc-6a chromatograph kioevu yenye utendaji wa juu (kampuni ya Shimadzu ya Japan), C18 safu ya 5mm × 200mm, ukubwa wa chembe 5 μ M (kampuni ya Dalian Yite).Masharti ya HPCE: bafa 0.02mol/l borax-0.05mol/l 10% asetonitrile ya sodiamu dodecyl sulfate (SDS), voltage 20kV, joto la safu 30 ℃, urefu wa kutambua 270nm, ujazo wa sindano 30KPa · s.Masharti ya HPLC: awamu ya rununu ilikuwa maji ya asetonitrile (15:85), halijoto ya safuwima ilikuwa 25 ℃, na urefu wa ugunduzi ulikuwa 254 nm.

Dutu ya Marejeleo ya Typhaneoside

[jina]typhonioside [1]

[CAS No.]104472-68-6

[mbinu ya utambuzi]HPLC ≥ 98%

[Maelezo]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (inaweza kufungwa kulingana na mahitaji ya mteja)

[mali]poda ya amofasi