தயாரிப்புகள்

விளக்கம்:
prim-o-glucosylcimifugin சக்திவாய்ந்த அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது.iNOS மற்றும் COX-2 இன் வெளிப்பாடு JAK2 / STAT3 சமிக்ஞை பரிமாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் தடுக்கப்படலாம்

தொடர்புடைய வகைகள்:
சிக்னலிங் பாதை > > நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் வீக்கம் > > நைட்ரிக் ஆக்சைடு சின்தேஸ்
ஆராய்ச்சி துறை > > வீக்கம் / நோய் எதிர்ப்பு சக்தி
இயற்கை பொருட்கள் > > மற்றவை

இலக்கு:iNOS
COX-2

விட்ரோ ஆய்வு:
prim-o-glucosylglycine (POG) என்பது குரோமோனின் மிக உயர்ந்த உள்ளடக்கம் மற்றும் Fangfeng (RS) இன் முக்கிய செயலில் உள்ள கூறுகளில் ஒன்றாகும்.JAK2 / STAT3 சமிக்ஞை கடத்துதலைத் தடுப்பதன் மூலம் மற்றும் iNOS மற்றும் COX-2 இன் வெளிப்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம் ப்ரிம்-ஓ-குளுக்கோசைல்கிளைசின் மூல 264.7 மேக்ரோபேஜ்களில் அழற்சி எதிர்ப்புப் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது.LPS செயல்படுத்தப்பட்ட மூல 264.7 மேக்ரோபேஜ்களில் ப்ரிம்-ஓ-குளுக்கோசைட்டின் சைட்டோடாக்சிசிட்டி அளவிடப்பட்டது.24 மணிநேரத்திற்கு LPS (1 μG / ml) மற்றும் ப்ரிம்-ஓ-குளுக்கோசைல்கிளைசின் (15, 50 மற்றும் 100 μG / ml) செறிவுகளை அதிகரிக்கவும், மேலும் செல் நம்பகத்தன்மை CCK-8 மதிப்பீட்டால் மதிப்பிடப்பட்டது.DMSO சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட செல்கள் (கட்டுப்பாடு) உடன் ஒப்பிடும்போது, ​​24 மணிநேரம் மற்றும் 15-100 μ க்கு வெளிப்பாடு g / ml ப்ரிம்-ஓ-குளுக்கோசைடுக்குப் பிறகு, செல் நம்பகத்தன்மை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் பாதிக்கப்படவில்லை.ப்ரிம்-ஓ-குளுக்கோசில்கிளைசினின் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவை ஆய்வு செய்வதற்காக, ப்ரிம்-ஓ-குளுக்கோசில்கிளைசின் NO தொகுப்பை பாதிக்குமா என்பது LPS செயல்படுத்தப்பட்ட மூல 264.7 செல்களில் ஆராயப்பட்டது.24 மணிநேரத்திற்கு LPS (1 μG / ml) மற்றும் ப்ரிம்-ஓ-குளுக்கோசைல்கிளைசின் (15, 50 மற்றும் 100 μG / ml) பல்வேறு செறிவுகளைப் பயன்படுத்தவும்.க்ரீஸ் எதிர்வினை மூலம் கலாச்சார மேலோட்டத்தில் செறிவு அளவிடப்படவில்லை.எல்பிஎஸ் வெளிப்பாட்டுடன் கலாச்சார சூப்பர்நேட்டண்டில் இல்லையின் செறிவு கணிசமாக அதிகரித்தது, மேலும் ப்ரிம்-ஓ-குளுக்கோசைடு கணிசமாக எல்பிஎஸ்ஸைத் தூண்டியது செறிவு சார்ந்த முறையில் உற்பத்தியைத் தூண்டவில்லை [1].
விவோ ஆய்வில்
மூச்சுக்குழாய் அழற்சி திரவம் (BALF) லிப்போபோலிசாக்கரைடு (LPS) நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு 7 மணிநேரம் சேகரிக்கப்பட்டது, மேலும் BALF இல் உள்ள சைட்டோகைன் அளவு ELISA ஆல் அளவிடப்பட்டது.கட்டுப்பாட்டு குழுவோடு ஒப்பிடும்போது, ​​BALF- α, IL-1 β மற்றும் IL-6 இல் TNF அளவுகள் கணிசமாக அதிகரித்தன.இருப்பினும், ப்ரைம்-ஓ-குளுக்கோசைல்கிளைசின் (2.5, 5 அல்லது 10 மி.கி./கி.கி) உடனான முன் சிகிச்சையானது TNF- α, IL-1 β மற்றும் IL-6 ஐ டோஸ்-சார்ந்த முறையில் கணிசமாகக் குறைக்கிறது (P <0.05, P <0.05, 0.01 ) [1].

செல் பரிசோதனை
ப்ரிம்-ஓ-குளுக்கோசில்கிளைசின் சைட்டோடாக்ஸிக் செறிவைக் கண்டறிய செல் எண்ணும் கருவி (CCK-8) பயன்படுத்தப்பட்டது.சுருக்கமாக, மூல 264.7 செல்கள் ஒரு கிணற்றுக்கு 1 உடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்டன × 104 செல்களின் அடர்த்தி 96 கிணறுகளில் தடுப்பூசி போடப்பட்டு ஒரே இரவில் அடைகாக்கப்பட்டது.பின்னர் பயன்படுத்த 1 μ செல்கள் g / ml LPS உடன் தூண்டப்பட்டு, ப்ரிம்-ஓ-குளுக்கோசில்கிளைசின் (15, 50 மற்றும் 100 μg/mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) அல்லது DMSO சிகிச்சையின் பல்வேறு செறிவுகளுடன் சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டது.24 மணிநேரத்திற்கு 37 ℃ அடைகாத்த பிறகு, ஒவ்வொரு கிணற்றிலும் CCK-8 கரைசல் சேர்க்கப்பட்டு மற்றொரு மணிநேரத்திற்கு அடைகாக்கப்பட்டது.மைக்ரோ பிளேட் ரீடரைப் பயன்படுத்தி உறிஞ்சுதல் 450 nm இல் அளவிடப்பட்டது [1].

விலங்கு பரிசோதனை
எலிகள் [1] BALB / C ஆண் எலிகள், 8 வார வயது, 18 முதல் 20 கிராம் வரை எடையுள்ளது.எலிகள் தோராயமாக 5 குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டன: கட்டுப்பாட்டு குழு;LPS குழு;LPS + ப்ரைம்-ஓ-குளுக்கோசில்கிளைசின் (2.5, 5 அல்லது 10mg / kg உடல் எடை).பிரைம்-ஓ-குளுக்கோசைல்கிளைசின் இன்ட்ராபெரிட்டோனலாக நிர்வகிக்கப்பட்டது.1 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, LPS குழு மற்றும் LPS + ப்ரைம்-ஓ-குளுக்கோசைல்கிளைசின் குழுவில் உள்ள எலிகளுக்கு கடுமையான நுரையீரல் காயத்தைத் தூண்டுவதற்காக 50 mg/L intranasal (in) (200 mg/L) μLLPகள் கொடுக்கப்பட்டன.கட்டுப்பாட்டு எலிகளுக்கு LPS μLPBS இல்லாமல் 50% இன்ட்ராநேசல் (in) வழங்கப்பட்டது
[1]

குறிப்பு:
[1].Zhou J, மற்றும் பலர்.Prim-O-glucosylcimifugin RAW 264.7 மேக்ரோபேஜ்களில் லிபோபோலிசாக்கரைடு தூண்டப்பட்ட அழற்சி பதிலைக் குறைக்கிறது.மருந்தியல் மேக்.2017 ஜூலை-செப்;13(51):378-384.
[2].சென் என், மற்றும் பலர்.பிரைம்-ஓ-குளுக்கோசைல்சிமிஃபுகின் எலிகளில் லிபோபோலிசாக்கரைடு-தூண்டப்பட்ட கடுமையான நுரையீரல் காயத்தைக் குறைக்கிறது.இண்ட் இம்யூனோஃபார்மகோல்.2013 ஜூன்;16(2):139-47.