ఐసోవిటెక్సిన్;సపోనారెటిన్;హోమోవిటెక్సిన్ CAS నం. 29702-25-8
ముఖ్యమైన సమాచారం
[చైనీస్ పేరు]: ఐసోవిటెక్సిన్
[చైనీస్ అలియాస్]: ఐసోవిటెక్సిన్
[ఆంగ్ల పేరు]: isovitexin
[ఇంగ్లీష్ అలియాస్]:
6-( β- D-గ్లూకోపైరనోసిల్)-5,7-డైహైడ్రాక్సీ-2-(4-హైడ్రాక్సీఫెనిల్)-4H-1-బెంజోపైరాన్-4-వన్
[CAS ప్రవేశ నం.]: 29702-25-8
[మాలిక్యులర్ ఫార్ములా]: c21h20o10
[మాలిక్యులర్ బరువు]: 432.38
[మూలం]: ఫికస్ మైక్రోఫిల్లా ఆకులు
[లక్షణాలు]: పసుపు పొడి పొడి
[నిల్వ పద్ధతి]: - 4 ° C, కాంతి మరియు పొడి నుండి దూరంగా ఉంచండి
[జాగ్రత్తలు]: ఈ ఉత్పత్తిని కాంతి, పొడి మరియు తక్కువ ఉష్ణోగ్రత నుండి దూరంగా ఉంచాలి తేమ మరియు సూర్యకాంతి వలన ఉత్పత్తి క్షీణతను నివారించండి
[కంటెంట్ నిర్ధారణ పద్ధతి]: C18 కాలమ్ (150mm) × 4.6mm,5 μm) మొబైల్ దశ అసిటోనిట్రైల్ వాటర్ ఎసిటిక్ యాసిడ్ (22:78:1), ప్రవాహం రేటు 1.0ml/min, మరియు గుర్తించే తరంగదైర్ఘ్యం 270nm.
[ఔషధ వినియోగం]: యాంటిట్యూమర్ సమ్మేళనం
[ఔషధ లక్షణాలు] ద్రవీభవన స్థానం: 228 ℃.ఆప్టికల్ రొటేషన్[α] D-7.9 ° (పిరిడిన్ సజల ద్రావణం).చల్లటి నీటిలో కరగదు, వేడి నీటిలో మరియు ఇథనాల్లో కొద్దిగా కరుగుతుంది.
ఐసోవిటెక్సిన్ యొక్క జీవసంబంధ కార్యాచరణ
లక్ష్యం:JNK1 jnk2 NF- κ B
ఇన్ విట్రో అధ్యయనం:ఐసోవిటెక్సిన్ కణాంతర ROS ఉత్పత్తిని నిరోధించడం ద్వారా LPS ప్రేరిత ఆక్సీకరణ నష్టాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు సెల్ ఎబిబిలిటీపై H2O2 ప్రభావాన్ని బలహీనపరుస్తుంది.LPS (2 μ ఐసోవిటెక్సిన్ (0-100 g / ml) μG / ml) కలిగి ఉంది, ముడి 264.7 కణాలకు సైటోటాక్సిసిటీ లేదు, అయితే 200 μG / ml ఐసోవిటెక్సిన్ గణనీయమైన సైటోటాక్సిసిటీని చూపించింది.ఐసోవిటెక్సిన్ (25,50) μG / ml) LPS ప్రేరిత TNF- α, IL-6, iNOS మరియు COX-2 స్థాయిలను పెంచింది.ఐసోవిటెక్సిన్ (25,50) μG / ml) కూడా Iని ముడి 264.7 కణాలలో κ B α ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు క్షీణతను నిరోధించింది, ఇది JNK1/2 నిరోధకం యొక్క ప్రభావానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది [1].
వివో అధ్యయనాలలో:ఐసోవిటెక్సిన్ (50 మరియు 100 mg / kg, IP) ఊపిరితిత్తుల విభాగాలలో తక్కువ తీవ్రమైన హిస్టోపాథలాజికల్ మార్పులకు కారణమైంది మరియు LPS ప్రేరిత ఎలుకలలో తాపజనక కణాల సంఖ్యను తగ్గించింది.హెటెరోయోసినోఫిల్స్ (50 మరియు 100 mg / kg, IP) TNF ద్వారా- α మరియు IL-6 ఉత్పత్తి, ROS ఉత్పత్తి, MPO మరియు MDA కంటెంట్ తగ్గింది, SOD మరియు GSH పెరిగింది మరియు LPS ప్రేరిత అలీ ఎలుకలలో LPS ప్రేరేపిత వాపు మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడిని నిరోధించింది.మరియు iNOS మరియు COX-2 [1] యొక్క ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణను సమర్థవంతంగా నిరోధిస్తుంది.ఐసోవిటెక్సిన్ (25,50, 100 mg / kg) మోతాదు-ఆధారిత పద్ధతిలో ఎలుకలలో LPS / D-gal ప్రేరిత కాలేయ గాయం యొక్క మనుగడ రేటును తగ్గించింది.ఐసోవిటెక్సిన్ NF- κ B ని కూడా నిరోధించింది మరియు ఎలుకలలో LPS / D-gal ప్రేరిత Nrf2 మరియు HO-1 ని నియంత్రిస్తుంది [2].
సెల్ ప్రయోగం:సెల్ ఎబిబిలిటీ MTT పరీక్ష ద్వారా నిర్ణయించబడింది.ముడి 264.7 కణాలు 96 బావి పలకలపై (1) × 104 కణాలు / బావి) మరియు ఐసోవిటెక్సిన్ (చివరి ఏకాగ్రత: 0-200) μG / ml) మరియు LPS (2 μG / ml) యొక్క వివిధ సాంద్రతలతో 24 గంటల పాటు టీకాలు వేయబడ్డాయి.అదనంగా, IV (25 లేదా 50 μG / ml) ఉపయోగించి 1 గంట సెల్లను ముందుగా చికిత్స చేసి, ఆపై H 2O 2 (300) జోడించబడింది μ M)。 24 గంటల తర్వాత, MTT (5 mg / ml) జోడించబడింది కణాలు మరియు తరువాత 4 గంటల పాటు పొదిగేవి [1].
జంతు ప్రయోగం:ఎలుకలు [1] అలీ మోడల్ను స్థాపించడానికి, ఎలుకలను యాదృచ్ఛికంగా 6 సమూహాలుగా విభజించారు: నియంత్రణ (సెలైన్), ఐసోవిటెక్సిన్ మాత్రమే (100 mg / kg, 0.5% DMSOలో కరిగించబడుతుంది), కేవలం LPS (0.5 mg / kg, సెలైన్లో కరిగించబడుతుంది. ), LPS (0.5 mg / kg) + isovitexin (50 లేదా 100 mg / kg) మరియు LPS (0.5 mg / kg) + డెక్సామెథాసోన్ (DEX, 5 mg / kg, సెలైన్లో కరిగించబడుతుంది).ఐసోవిటెక్సిన్ లేదా DEX (5 mg / kg) isovitexin నిర్వహించబడింది.1 గంటపాటు ఐసోవిటెక్సిన్ లేదా డిఎక్స్కు గురైన తర్వాత, ఎలుకలకు ఈథర్తో మత్తుమందు ఇవ్వబడింది మరియు ఊపిరితిత్తుల గాయాన్ని ప్రేరేపించడానికి ఎల్పిఎస్ ఇంట్రానాసల్గా (ఇన్) నిర్వహించబడుతుంది.LPS పరిపాలన తర్వాత 12 గంటల తర్వాత జంతువులను అనాయాసంగా మార్చారు.అందువల్ల, సైటోకిన్ స్థాయిలను కొలవడానికి బ్రోంకోఅల్వియోలార్ లావేజ్ ఫ్లూయిడ్ (BALF) మరియు ఊపిరితిత్తుల కణజాల నమూనాలను సేకరించారు;ROS తరం;SOD, GSH, MDA మరియు MPO కార్యకలాపాలు;మరియు COX-2, iNOS, HO-1 మరియు Nrf2 ప్రోటీన్ల వ్యక్తీకరణ [1].