สินค้า

เป้า:JNK1 jnk2 NF- κ B

การศึกษาในหลอดทดลอง:isovitexin ป้องกันความเสียหายที่เกิดจากการออกซิเดชันที่เกิดจาก LPS โดยการยับยั้งการผลิต ROS ภายในเซลล์ และยังลดผลกระทบของ H2O2 ต่อความมีชีวิตของเซลล์ประกอบด้วย LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) ไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์ต่อเซลล์ดิบ 264.7 เซลล์ แต่ isovitexin 200 μ G / ml แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์อย่างมีนัยสำคัญIsovitexin (25,50) μ G / ml) ยับยั้ง LPS ที่เหนี่ยวนำให้เกิด TNF- α， เพิ่มระดับของ IL-6, iNOS และ COX-2Isovitexin (25,50) μ G / ml) ยังยับยั้ง I ในเซลล์ดิบ 264.7 κ B α Phosphorylation และการย่อยสลายซึ่งสอดคล้องกับผลของตัวยับยั้ง JNK1 / 2 [1]

การศึกษาในร่างกาย:isovitexin (50 และ 100 มก. / กก., IP) ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาที่รุนแรงน้อยลงในส่วนต่างๆ ของปอด และลดจำนวนเซลล์อักเสบในหนูที่เหนี่ยวนำด้วย LPSเฮเทอโรโอซิโนฟิล (50 และ 100 มก. / กก., IP) ลดการผลิต TNF โดย- αและ IL-6, การผลิต ROS, ปริมาณ MPO และ MDA, เพิ่ม SOD และ GSH และป้องกันการอักเสบที่เกิดจาก LPS และความเครียดออกซิเดชันในหนูอาลีที่เหนี่ยวนำโดย LPSและยับยั้งการแสดงออกของโปรตีนของ iNOS และ COX-2 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ [1]Isovitexin (25,50, 100 มก. / กก.) ลดอัตราการรอดชีวิตของ LPS / D-gal ที่เกิดจากการบาดเจ็บของตับในหนูในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาIsovitexin ยังยับยั้ง NF- κ B และควบคุม LPS / D-gal ที่เหนี่ยวนำให้เกิด Nrf2 และ HO-1 ในหนูทดลอง [2]

การทดลองเซลล์:ความมีชีวิตของเซลล์ถูกกำหนดโดยการทดสอบ MTTเซลล์ดิบ 264.7 เซลล์ถูกฉีดวัคซีนบนเพลต 96 หลุม (1) × 104 เซลล์ / หลุม) และด้วยความเข้มข้นต่างๆ ของไอโซวิเทกซิน (ความเข้มข้นสุดท้าย: 0-200) ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) และ LPS (2 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงนอกจากนี้ ใช้ IV (25 หรือ 50 μ G / ml) ก่อนการบำบัดเซลล์เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จากนั้นจึงเติม H 2O 2 (300) μ M）。 หลังจาก 24 ชั่วโมง MTT (5 มก. / มล.) ถูกเติมลงใน เซลล์แล้วฟักเป็นเวลา 4 ชั่วโมง [1]

การทดลองกับสัตว์:หนู [1] เพื่อสร้างแบบจำลองอาลี หนูถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 6 กลุ่ม: กลุ่มควบคุม (น้ำเกลือ), เฉพาะไอโซวิเทซิน (100 มก. / กก., ละลายใน DMSO 0.5%), LPS เท่านั้น (0.5 มก. / กก. ละลายในน้ำเกลือ ), LPS (0.5 มก. / กก.) + ไอโซวิเทซิน (50 หรือ 100 มก. / กก.) และ LPS (0.5 มก. / กก.) + เดกซาเมทาโซน (DEX, 5 มก. / กก., ละลายในน้ำเกลือ)Isovitexin หรือ DEX (5 มก. / กก.) isovitexin ได้รับการบริหารหลังจากได้รับ isovitexin หรือ DEX เป็นเวลา 1 ชั่วโมง หนูเมาส์ได้รับการดมยาสลบด้วยอีเทอร์และ LPS ถูกบริหารให้ทางจมูก (ใน) เพื่อกระตุ้นให้เกิดการบาดเจ็บที่ปอดสัตว์ถูกทำการุณยฆาต 12 ชั่วโมงหลังการบริหารให้ LPSดังนั้นจึงเก็บตัวอย่างน้ำล้างหลอดลม (BALF) และเนื้อเยื่อปอดเพื่อวัดระดับไซโตไคน์การสร้าง ROS;กิจกรรม SOD, GSH, MDA และ MPO;และการแสดงออกของโปรตีน COX-2, iNOS, HO-1 และ Nrf2 [1]