Paeoniflorin หมายเลข CAS 23180-57-6
ข้อมูลสำคัญ
ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม paeoniflorin เป็นไกลโคไซด์ขมของ pinane monoterpene ที่แยกได้จากดอกโบตั๋นสีแดงและดอกโบตั๋นสีขาวเป็นผงอสัณฐานดูดความชื้นมีอยู่ในรากของ Paeonia ดอกโบตั๋น ดอกโบตั๋นสีม่วง และพืชอื่นๆ ของ Ranunculaceaeความเป็นพิษของคริสตัลนี้ต่ำมาก
[ชื่อทางเคมี]5เบตา-[(เบนโซอิลออกซี)เมทิล]เตตระไฮโดร-5-ไฮดรอกซี-2-เมทิล-2,5-เมทาโน-1H-3,4-ไดออกซาไซโคลบูตา[cd]เพนทาเลน-1อัลฟา(2H)-อิล-เบตา-D-กลูโคปาราโนไซด์
[สูตรโมเลกุล]C23H28O11
【CASไม่】23180-57-6
ความบริสุทธิ์: สูงกว่า 98% วิธีการตรวจจับ: HPLC
[แหล่งที่มา]รากของ Paeonia albiflora pall, P. suffrsticosa Andr, P. delarayi Franch, พืชของ Ranunculaceae,เนื้อหาของ radix paeoniae Rubr สูงที่สุด
[ข้อกำหนด]10%，20%，30%，50%，90% ， 98%
[อาctiveIส่วนผสม ] กลูโคไซด์รวมของ Paeonia (TGP) เป็นชื่อทั่วไปของ paeoniflorin, hydroxy paeoniflorin, paeoniflorin, albiflorin และ benzoyl paeoniflorin ซึ่งเรียกสั้น ๆ ว่า TGP
คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี
เป็นผงตาลอสัณฐานดูดความชื้น (90% เป็นผงสีขาว) [ α] 16D-12.8。 (C = 4.6 เมทานอล) tetraacetate เป็นผลึกไม่มีสี จุดหลอมเหลว: 196 ℃Paeoniflorin มีความคงตัวในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด (pH 2 ~ 6) และไม่เสถียรในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง
การกำหนดเนื้อหา
โดยทั่วไป วิธีที่ 1 และวิธีที่ 2 สามารถใช้สำหรับการตรวจจับได้เช่นกันวิธีที่ 1 ใช้ดีที่สุดสำหรับการผลิตที่มีเนื้อหาสูง ซึ่งช่วยให้บุคลากรในกระบวนการตัดสินความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ได้ดียิ่งขึ้นสารอ้างอิงย่อยสลายได้ง่ายหลังการละลาย
1.ถูกกำหนดโดยโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (ภาคผนวก VI d)สภาวะทางโครมาโตกราฟีและความเหมาะสมของระบบได้รับการทดสอบด้วยซิลิกาเจลที่ถูกพันธะด้วย Octadecyl silane เป็นสารตัวเติมสารละลายกรดฟอสฟอริกอะซิโตไนไตรล์-0.1% (14:86) ถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ความยาวคลื่นการตรวจจับคือ 230nm.จำนวนของเพลตตามทฤษฎีที่คำนวณตามพีค paeoniflorin จะต้องไม่น้อยกว่า 2000 การเตรียมสารละลายอ้างอิง: ชั่งน้ำหนักสารละลายอ้างอิง paeoniflorin ในจำนวนที่เหมาะสมอย่างถูกต้องและเติมเมทานอลเพื่อเตรียม paeoniflorin 60% ต่อสารละลาย 1 มล. μ G
2.เพื่อปรับปรุงวิธีการกำหนด paeoniflorin ใน Radix Paeoniae Albaวิธีการ: เปรียบเทียบวิธีการในตำรับยาจีนและวิธีการปรับปรุงเฟสเคลื่อนที่คือน้ำเมทานอล (30:70) และความยาวคลื่นในการตรวจจับคือ 230 นาโนเมตรผลลัพธ์;ความสัมพันธ์เชิงเส้นของวิธีนี้ดี (r = 0.9995)การกู้คืนเฉลี่ยคือ 101.518% และ RSD คือ 1.682%สรุป: วิธีการที่ปรับปรุงใหม่นั้นเรียบง่ายและแม่นยำ ซึ่งสามารถลดความเป็นพิษของตัวทำละลายอินทรีย์ต่อมนุษย์และมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม และเป็นพื้นฐานอ้างอิงสำหรับการกำหนด paeoniflorin ในทางปฏิบัติ
วิธีการกำหนด
การหาค่า paeoniflorin โดย HPLC
ขอบเขตการใช้งาน:วิธีนี้ใช้ HPLC เพื่อกำหนดเนื้อหาของ paeoniflorin ในยาเม็ด Guizhi Fuling
วิธีนี้เหมาะสำหรับยาเม็ด Guizhi Fuling
หลักการวิธีการ:ใส่ตัวอย่างทดสอบลงในขวดทรงกรวย ใส่เอทานอลเจือจางในปริมาณที่เหมาะสมสำหรับการสกัดด้วยอัลตราโซนิก เย็น เขย่าขวด กรอง กรองเข้าสู่โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงสำหรับการแยกโครมาโตกราฟี ใช้เครื่องตรวจจับการดูดกลืนแสงอัลตราไวโอเลตเพื่อตรวจจับ ค่าการดูดซึมของ paeoniflorin ที่ความยาวคลื่น 230nm และคำนวณเนื้อหา
