สินค้า

การศึกษาในหลอดทดลอง:

ในฐานะที่เป็นตัวยับยั้ง PKC ที่แข่งขันได้ของ ATP Verbascoside มี IC50 ที่ 25 μ M。 Verbascoside แสดง kis ของ 22 และ 28 เทียบกับ ATP และ histone ตามลำดับ μ M。 Verbascoside มีฤทธิ์ต้านเนื้องอกที่มีประสิทธิภาพในเซลล์ L-1210 ที่มี IC50 เท่ากับ 13 μ M [1]。 Verbascoside (5,10) μ M) การยับยั้ง 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) - ปัจจัยกระตุ้นเซลล์ T ที่เหนี่ยวนำให้เกิด CD86 และ CD54, ไซโตไคน์ proinflammatory และ NF ในเซลล์ thk-1 κ B การกระตุ้นเส้นทาง [2]

ในการศึกษา Vivo:

Verbascoside (1%) ลดอุบัติการณ์ของพฤติกรรมการขีดข่วนโดยรวมและความรุนแรงของรอยโรคที่ผิวหนังในหนูเมาส์จำลอง 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) - เหนี่ยวนำให้เกิดโรคผิวหนังภูมิแพ้ (AD)Verbascoside ยังสามารถสกัดกั้น Pro-inflammatory cytokine TNF ในรอยโรคที่ผิวหนังที่เกิดจาก DNCB- α， การแสดงออกของ IL-6 และ IL-4 mRNA [2]Verbascoside (50100 มก. / กก., IP) ไม่ได้เปลี่ยนความเจ็บปวดจากความเย็นผิดปกติที่เกิดจากการบาดเจ็บจากการกดทับเรื้อรัง (CCI)Verbascoside(200 มก. / กก., IP) ลดการแพ้อะซิโตนที่กระตุ้นด้วยความเย็นในวันที่ 3 Verbascoside ยังลดการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคระบบประสาทอย่างมีนัยสำคัญนอกจากนี้ Verbascoside ลด Bax และเพิ่ม Bcl-2 ในวันที่ 3 [3]

การทดลองเซลล์:

เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด L1210 ของหนูเมาส์ลิมโฟซิติก (ATCC, CCL 219) มีซีรั่มจากวัวในครรภ์ 10%, กลูตามีน 4 มิลลิโมลาร์, เพนิซิลลิน 100 U / ml, 100 μ ในจานกลุ่ม 24 หลุมของสื่อ Dulbecco modified Eagle, 104 เซลล์ต่อหลุมถูกวางอย่างกระจัดกระจาย/ Ml streptomycin sulfate และ Verbascoside (ละลายใน DMSO)การเจริญเติบโตได้รับการตรวจสอบโดยการนับจำนวนเซลล์ในเคาน์เตอร์โคลเตอร์หลังจากการฟักไข่ 2 วันในบรรยากาศชื้น (5% CO2 ในอากาศ) ที่ 37 ℃ค่า IC50 ถูกคำนวณตามเส้นการถดถอยเชิงเส้นที่กำหนดไว้สำหรับสารประกอบทดสอบแต่ละชนิด [1]

การทดลองกับสัตว์:

เพื่อกระตุ้นให้เกิดโรคผิวหนังภูมิแพ้ (AD) - เช่นเดียวกับอาการ หนู [2] ใช้ 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB)กล่าวโดยสรุป ขนหลังของหนูถูกกำจัดออกด้วยกรรไกรไฟฟ้า 2 วันก่อนการรักษา DNCBจะใช้ 200 ไมโครลิตรของ 1% DNCB (ในอะซิโตน: น้ำมันมะกอก = 4:1) กับผิวด้านหลังที่โกนเพื่อให้เกิดอาการแพ้การโจมตีซ้ำเกิดขึ้นที่ไซต์เดียวกัน 0.2% DNCB ทุก 3 วันเป็นเวลาประมาณ 2 สัปดาห์หนูแบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม (n = 6 ในแต่ละกลุ่ม): (1) กลุ่มควบคุมที่บำบัดด้วยกระสายยา (2) DNCB ที่บำบัดเท่านั้น (3) Verbascoside 1% (อะซิโตน: น้ำมันมะกอก 4:1) - บำบัดเท่านั้น และ ( 4) DNCB + 1% กลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย Verbascoside[2]

อ้างอิง:

[1].เฮอร์เบิร์ต เจเอ็ม และคณะVerbascoside ที่แยกได้จาก Lantana camara ซึ่งเป็นตัวยับยั้งโปรตีน kinase C.J Nat Prod1991 พ.ย.-ธ.ค.54(6):1595-600.

[2].Li Y และคณะVerbascoside บรรเทาอาการคล้ายโรคผิวหนังภูมิแพ้ในหนูโดยใช้ฤทธิ์ต้านการอักเสบที่มีศักยภาพInt Arch ภูมิแพ้ Immunol.2018;175(4):220-230.

[3].อามิน บี และคณะผลของ Verbascoside ต่ออาการปวดเมื่อยตามระบบประสาทที่เกิดจากการบาดเจ็บจากการบีบรัดเรื้อรังในหนูPhytother Res.2016 ม.ค.30(1):128-35.