Mga produkto

Paglalarawan:Ang glucoridin ay isang isoflavane mula sa glycorrhiza glabra, na maaaring magbigkis at mag-activate ng PPAR γ， Ang halaga ng EC50 ay 6115 nm.Ang Glabridin ay may antioxidant, antibacterial, anti glomerulonephritis, anti diabetes, anti-tumor, anti-inflammatory, anti osteoporosis, protektahan ang cardiovascular, protektahan ang mga ugat, scavenge free radicals at iba pang mga function.

Mga Kaugnay na Kategorya:larangan ng pananaliksik > > kanser
Signaling pathway > > cell cycle / DNA damage > > PPAR
Larangan ng pananaliksik > > pamamaga / kaligtasan sa sakit

Pag-aaral sa Vitro:Ang glabridin ay nagbubuklod at nag-activate ng PPAR γ， EC50 ay 6115 nm [1].Glabridin (40,80 μ M) Ang paglaganap ng SCC-9 at SAS na mga linya ng cell ay napigilan sa isang dosis at paraan na umaasa sa oras pagkatapos ng 24 at 48 na oras ng paggamot [2].Glabridin（0-80 μ M) Nag-uudyok din ito ng apoptosis, na humahantong sa pag-aresto sa sub G1 cell cycle sa SCC-9 at SAS na mga linya ng cell [2].Glabridin (0,20,40 at 80 μ M) Dose dependently activated Caspase-3, - 8 at - 9 at tumaas PARP cleavage, makabuluhang phosphorylating ERK1 / 2, JNK1 / 2 at P-38 MAPK sa SCC-9.Mga cell [2].

Sa Vivo Study:Ang glabridin (50 mg / kg, Po isang beses araw-araw) ay nagpakita ng malakas na aktibidad na anti-namumula at pinahusay ang mga nagpapaalab na pagbabago na dulot ng dextran sodium sulfate (DSS) [3]

Mga sanggunian:[1] Rebhun JF, et al.Pagkilala sa glabridin bilang isang bioactive compound sa licorice (Glycyrrhiza glabra L.) extract na nagpapagana ng human peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR γ).Fitoterapia.2015 Okt;106:55-61.
[2].Chen CT, et al.Ang Glabridin ay nag-uudyok ng apoptosis at pag-aresto sa cell cycle sa mga oral cancer cells sa pamamagitan ng JNK1/2 signaling pathway.Toxicol sa kapaligiran.2018 Hun;33(6):679-685.
[3].El-Ashmawy NE, et al.Ang downregulation ng iNOS at elevation ng cAMP ay namamagitan sa anti-inflammatory effect ng glabridin sa mga daga na may ulcerative colitis.Inflammopharmacology.2018 Abr;26(2):551-559.