Ürün:% s

Açıklama: izolikitin meyan kökünden izole edilir ve anjiyogenez ve kateter oluşumunu engelleyebilir.İzoliquitin ayrıca antidepresan etkiye ve antifungal aktiviteye sahiptir.

İlgili Kategoriler: araştırma alanı > > enfeksiyon

Sinyal yolu > > enfeksiyona karşı > > mantarlar

Araştırma alanı > > inflamasyon / bağışıklık

Araştırma alanı > > nörolojik hastalıklar

Referans:

[1].Kobayashi S, et al.Meyan kökünde bulunan bir bileşik olan isoliquiritinin in vivo anjiyogenez ve in vitro tüp oluşumu üzerindeki inhibitör etkisi.Biol Ecz Boğa.1995 Ekim;18(10):1382-6.

[2].Wang W, et al.Farelerde zorunlu yüzme testinde ve kuyruk süspansiyon testinde Glycyrrhiza uralensis kaynaklı liquiritin ve isoliquiritinin antidepresan benzeri etkileri.Prog Nöropsikofarmakol Biol Psikiyatri.2008 1 Temmuz;32(5):1179-84.

[3].Luo J, et al.İzoliquiritinin Antifungal Aktivitesi ve Peronophythora litchi Chen'e Karşı Bir Membran Hasar Mekanizması Yoluyla İnhibitör Etkisi.Moleküller.2016 19 Şubat;21(2):237.
İzoliquiritinin Fizikokimyasal Özellikleri
Yoğunluk: 1,5 ± 0,1 g/cm3
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 743,5 ± 60.0 °C
Erime Noktası: 185-186 ºC
Moleküler Formül: c21h22o9
Molekül Ağırlığı: 418.394
Parlama Noktası: 263.3 ± 26.4 °C
Tam Kütle: 418.126373
PSA:156.91000
GünlükP:0.76
Buhar Basıncı: 25 °C'de 0.0 ± 2.6 mmHg
Kırılma İndeksi: 1.707
Isoliquiritin'in İngilizce Takma Adı
2-Propen-1-on, 1-(2,4-dihidroksifenil)-3-[4-(β-D-glukopiranoziloksi)fenil]-, (2E)-

izolikiritin

(E)-1-(2,4-dihidroksifenil)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-2-il ]oksifenil]prop-2-en-1-on

3-Propen-1-on, 1-(2,4-dihidroksifenil)-3-(4-(β-D-glukopiranoziloksi)fenil)-, (2E)-

4-[(1E)-3-(2,4-Dihidroksifenil)-3-okso-1-propen-1-il]fenil β-D-glukopiranozit