izoviteksin;saponaretin;Homovitexin CAS No. 29702-25-8
Temel Bilgiler
[Çince adı]: isovitexin
[Çince takma ad]: isovitexin
[İngilizce adı]: isovitexin
[İngilizce takma ad]:
6-( β- D-Glukopiranozil)-5,7-dihidroksi-2-(4-hidroksifenil)-4H-1-benzopiran-4-on
[CAS katılım No.]: 29702-25-8
[moleküler formül]: c21h20o10
[moleküler ağırlık]: 432.38
[kaynak]: Ficus microphylla yaprakları
[özellikler]: sarı kuru toz
[saklama yöntemi]: - 4 °C, ışıktan uzak tutun ve kuru tutun
[önlemler]: Bu ürün hafif, kuru ve düşük sıcaklıktan uzak tutulmalıdır Nem ve güneş ışığından kaynaklanan ürün bozulmasından kaçının
[içerik belirleme yöntemi]: C18 kolonu (150mm) × 4.6mm,5 μm) Mobil faz asetonitril su asetik asittir (22:78:1), akış hızı 1.0ml/dak ve algılama dalga boyu 270nm.
[farmakolojik kullanım]: antitümör bileşik
[farmakolojik özellikler] erime noktası: 228 ℃.Optik rotasyon[ α] D-7.9 ° (piridin sulu çözeltisi).Soğuk suda çözünmez, sıcak suda ve etanolde az çözünür.
İzoviteksin'in Biyolojik Aktivitesi
Hedef:JNK1 jnk2 NF- κ B
In vitro çalışma:isovitexin, hücre içi ROS üretimini inhibe ederek LPS kaynaklı oksidatif hasarı önler ve ayrıca H2O2'nin hücre canlılığı üzerindeki etkisini zayıflatır.LPS içerir (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) ham 264,7 hücrelere sitotoksisiteye sahip değildir, ancak 200 μ G / ml izovitexin önemli sitotoksisite göstermiştir.İzovitexin (25,50) μ G / ml) LPS ile indüklenen TNF-α'yı inhibe etti , Artan IL-6, iNOS ve COX-2 seviyeleri.Isovitexin (25,50) μ G/ml) ayrıca ham 264,7 hücrelerde κ B α Fosforilasyon ve bozunmayı da inhibe etti, bu da JNK1 / 2 inhibitörünün etkisiyle tutarlıdır [1].
Canlılarda yapılan çalışmalar:isovitexin (50 ve 100 mg/kg, IP), akciğer kesitlerinde daha az şiddetli histopatolojik değişikliklere neden oldu ve LPS ile indüklenen farelerde inflamatuar hücre sayısını azalttı.Heteroeozinofiller (50 ve 100 mg/kg, IP), LPS ile indüklenen Ali farelerde TNF by-α ve IL-6 üretimini, ROS üretimini, MPO ve MDA içeriğini azalttı, SOD ve GSH'yi artırdı ve LPS kaynaklı inflamasyonu ve oksidatif stresi önledi.Ve iNOS ve COX-2'nin protein ekspresyonunu etkili bir şekilde inhibe eder [1].Isovitexin (25,50, 100 mg/kg), farelerde LPS/D-gal kaynaklı karaciğer hasarının hayatta kalma oranını doza bağlı bir şekilde azaltmıştır.İzoviteksin ayrıca farelerde NF-kB'yi inhibe etti ve LPS / D-gal ile indüklenen Nrf2 ve HO-1'i yukarı düzenledi [2].
Hücre deneyi:hücre canlılığı MTT tahlili ile belirlendi.Ham 264.7 hücreler, 96 oyuklu plakalar (1) x 104 hücre / oyuk) ve çeşitli izovitexin (nihai konsantrasyon: 0-200) μ G / ml) ve LPS (2 μ G / ml) ile 24 saat boyunca aşılandı.Ayrıca IV kullanımı (25 veya 50 μG/ml) hücrelere 1 saat ön işleme tabi tutulmuş ve ardından H 2O2 (300) μ M)。 eklenmiştir 24 saat sonra hücreye MTT (5 mg/ml) eklenmiştir. hücreler ve daha sonra 4 saat boyunca inkübe edildi [1].
Hayvan deneyi:fareler [1] Ali modelini oluşturmak için fareler rastgele 6 gruba ayrıldı: kontrol (salin), sadece izovitexin (100 mg/kg, %0.5 DMSO içinde çözülmüş), sadece LPS (0,5 mg/kg, salin içinde çözülmüş) ), LPS (0,5 mg/kg) + izoviteksin (50 veya 100 mg/kg) ve LPS (0,5 mg/kg) + deksametazon (DEX, 5 mg/kg, salin içinde çözülmüştür).İzoviteksin veya DEX (5 mg/kg) izoviteksin uygulandı.1 saat boyunca izovitexin veya DEX'e maruz kaldıktan sonra, farelere eter ile anestezi uygulandı ve akciğer hasarını indüklemek için intranazal olarak (in) LPS uygulandı.Hayvanlar, LPS uygulamasından 12 saat sonra ötenazi edildi.Bu nedenle sitokin düzeylerini ölçmek için bronkoalveolar lavaj sıvısı (BALF) ve akciğer dokusu örnekleri alındı;ROS üretimi;SOD, GSH, MDA ve MPO faaliyetleri;COX-2, iNOS, HO-1 ve Nrf2 proteinlerinin ekspresyonu [1].