مەھسۇلاتلار

چۈشەندۈرۈش:
prim-o-glucosylcimifugin نىڭ كۈچلۈك ياللۇغ قايتۇرۇش رولى بار.JAK2 / STAT3 سىگنال يەتكۈزۈشنى تەڭشەش ئارقىلىق iNOS ۋە COX-2 نىڭ ئىپادىسىنى چەكلىگىلى بولىدۇ

مۇناسىۋەتلىك تۈرلەر:
سىگنال بېرىش يولى >> ئىممۇنىتېت ۋە ياللۇغ >> نىترىت ئوكسىد بىرىكمىسى
تەتقىقات مەيدانى >> ياللۇغلىنىش / ئىممۇنىتېت كۈچى
تەبىئىي مەھسۇلاتلار >> باشقىلار

نىشان:iNOS
COX-2

Vitro تەتقىقاتىدا:
prim-o-glucosylglycine (POG) خروموننىڭ مىقدارى ئەڭ يۇقىرى ، فاڭفېڭ (RS) دىكى ئاساسلىق ئاكتىپ تەركىبلەرنىڭ بىرى.Prim-o-glucosylglycine خام 264.7 ماكرو شەكىلدە ياللۇغ قايتۇرۇش رولىنى ئوينايدۇ ، JAK2 / STAT3 سىگنالنىڭ تارقىلىشىنى تورمۇزلاپ ، iNOS ۋە COX-2 نىڭ ئىپادىسىنى چەكلەيدۇ.LPS ئاكتىپلانغان خام 264.7 ماكرو غولدىكى ئىپتىدائىي گلۇكوزىدنىڭ سىتاتسىكسىكلىقى ئۆلچەنگەن.LPS (1 μ G / ml) نى ئىشلىتىڭ ھەمدە ئىپتىدائىي گلۇكوسسىلگلىتسىننىڭ قويۇقلۇقى (15 ، 50 ۋە 100 μ G / ml) 24 سائەت ئىشلىتىڭ ، ھۈجەيرىلەرنىڭ ھاياتىي كۈچى CCK-8 تەكشۈرۈشى ئارقىلىق باھالاندى.DMSO بىر تەرەپ قىلىنغان ھۈجەيرىلەر (كونترول) بىلەن سېلىشتۇرغاندا ، 24 سائەت ۋە 15-100 μ بىلەن ئۇچراشقاندا g / ml prim-o- گلۇكوزىدتىن كېيىن ، ھۈجەيرىلەرنىڭ ھاياتىي كۈچى كۆرۈنەرلىك تەسىرگە ئۇچرىمىدى.ئىپتىدائىي گلۇكوزىلگلىتسىننىڭ ياللۇغ قايتۇرۇش ئۈنۈمىنى تەتقىق قىلىش ئۈچۈن ، LPS ئاكتىپلانغان خام 264.7 ھۈجەيرىسىدە ئىپتىدائىي گلۇكوسېلگلىكسىننىڭ بىرىكتۈرۈلۈشىگە تەسىر كۆرسىتەلەمدۇ يوق تەكشۈرۈلگەن.24 سائەت LPS (1 μ G / ml) ۋە ھەر خىل قويۇقلۇقتىكى ئىپتىدائىي گلۇكوسېلگلىن (15 ، 50 ۋە 100 μ G / ml) نى ئىشلىتىڭ.قويۇقلۇقى مەدەنىيەت خاسىيەتلىكلىكىدە گىرىسنىڭ ئىنكاسى بىلەن ئۆلچەنمىگەن.LPS نىڭ ئاشكارىلىنىشى بىلەن مەدەنىيەت خاسىيەتلىك ماددىسىنىڭ قويۇقلۇقى كۆرۈنەرلىك ئاشتى ، ئىپتىدائىي گلۇكوزىد LPS كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە چەكلىنىپ ، قويۇقلۇقىغا تايىنىش شەكلىدە ھېچقانداق ئىشلەپچىقىرىش پەيدا قىلمىدى [1].
Vivo تەتقىقاتىدا
قان تومۇر ئۆسمىسى سۇيۇقلۇقى (BALF) لىپوپولىساخارىد (LPS) باشقۇرۇلۇپ 7 سائەتتىن كېيىن يىغىۋېلىندى ، BALF دىكى سىتوكىننىڭ مىقدارى ELISA تەرىپىدىن ئۆلچەندى.كونترول گۇرۇپپىسى بىلەن سېلىشتۇرغاندا ، BALF- α ， IL-1 β ۋە IL-6 سەۋىيىسىدىكى TNF كۆرۈنەرلىك ئۆستى.قانداقلا بولمىسۇن ، باش-گلۇكوسسىلگلىتسىن (2.5 ، 5 ياكى 10 mg / kg) بىلەن ئالدىنئالا تەڭشەش TNF- α ， IL-1 β ۋە IL-6 نى مىقدارىغا تايىنىش شەكلىدە كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلەتتى (P <0.05, P <0.05, 0.01) ) [1].

ھۈجەيرە تەجرىبىسى
ھۈجەيرە ھېسابلاش Kit (CCK-8) ئىپتىدائىي گلۇكوسېلگلىكسىننىڭ سىتاتسىك قويۇقلۇقىنى ئېنىقلاشقا ئىشلىتىلگەن.قىسقىسى ، خام 264.7 ھۈجەيرە ھەر بىر قۇدۇققا 1 بىلەن بىر تەرەپ قىلىندى 104 104 قۇدۇقنىڭ زىچلىقى 96 قۇدۇققا ئوكۇل قىلىندى ۋە بىر كېچىدىلا يوشۇرۇن قىلىندى.ئاندىن 1 μ ھۈجەيرىسىنى g / ml LPS بىلەن غىدىقلاپ ، ھەر خىل قويۇقلۇقتىكى ئىپتىدائىي گلۇكوسسىلگلىتسىن (15 ، 50 ۋە 100 μ g / mL ؛ Medchem Express ، پرىنسېتون ، NJ ، ئامېرىكا) ياكى DMSO ئارقىلىق داۋالاش ئېلىپ باردى.24 at 24 سائەت يوشۇرۇنغاندىن كېيىن ، ھەر بىر قۇدۇققا CCK-8 ئېرىتمىسى قوشۇلدى ۋە يەنە بىر سائەت سىڭدۈرۈلدى.سۈمۈرۈلۈش مىكرو دولقۇنلۇق ئوقۇغۇچ ئارقىلىق 450 nm ئۆلچەم قىلىنغان [1].

ھايۋانات تەجرىبىسى
چاشقانلار [1] BALB / C ئەر چاشقانلار ، 8 ھەپتە ، ئېغىرلىقى تەخمىنەن 18 ~ 20g.چاشقانلار ئىختىيارىي ھالدا 5 گۇرۇپپىغا ئايرىلدى: كونترول گۇرۇپپىسىLPS گۇرۇپپىسى;LPS + prime-o-glucosylglycine (بەدەن ئېغىرلىقى 2.5 ، 5 ياكى 10mg / kg).Prime-o-glucosylglycine ئۆز-ئارا باشقۇرۇلدى.1 سائەتتىن كېيىن ، LPS گۇرۇپپىسىدىكى چاشقانلار ۋە LPS + prime-o-glucosylglycine گۇرۇپپىسىدىكى چاشقانلارغا 50 مىللىگىرام / L ئىچكى ئاجراتما (200 mg / L) μ LLP بېرىلىپ ، ئۆپكىنىڭ جىددىي زەخىملىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.كونترول چاشقىنىغا LPS μ LPBS بولمىسا% 50 ئىچكى قىسىم (ئىچكى) بېرىلدى
[1]

پايدىلانما:
[1].جوۋ ج.Prim-O-glucosylcimifugin RAW 264.7 ماكرو پەردىسىدىكى ياغ ئاقسىلى ياللۇغىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.Pharmacogn Mag.2017-يىلى 7-ئاي ؛ 13 (51): 378-384.
[2].Chen N, et al.Prime-O-glucosylcimifugin چاشقاندىكى ياغ ئاقسىلى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان جىددىي خاراكتېرلىك ئۆپكە زەخىملىنىشنى ياخشىلايدۇ.Int Immunopharmacol.2013 Jun; 16 (2): 139-47.