Фраксин;Павіїн;фраксозід;Fraxetol-8-glucoside CAS No.524-30-1
Основна інформація
Номер CAS:524-30-1 [1]
Номер EINECS:208-355-5
Молекулярна формула:c16h18o10
Молекулярна маса:370,3081
Молекулярна структура:(Фігура 1)
Властивості:Світло-жовтий голчастий кристал або лускатий кристал.
Щільність:1,634 г/см3
Точка кипіння:722,2 °C при 760 мм рт.ст
Точка займання:267 °C
Тиск пари:6,87e-22 мм рт.ст. при 25 °C
Біоактивність фраксину
опис:Фраксин можна виділити з Acer tegmentosum, F. ornus та a.hippocastanum.Це глікозид фраксину [1] і має антиоксидантну, протизапальну та антиметастазну активність.Фраксин проявляє антиоксидантну активність шляхом інгібування циклічної аденілатфосфодіестерази [2].
Мета:фермент циклоАМФ фосфодіестераза [2]
Дослідження in vitro:Фраксин (100 мкМ) Не має цитотоксичності для клітин Hep G2.Фраксин у нецитотоксичних концентраціях значно знижував індуковану t-BHP продукцію ROS залежно від дози [1].Фраксин (0,5 мМ) може поглинати вільні радикали у високій концентрації та має цитопротекторну дію на опосередкований H2O2 окислювальний стрес [2].
Дослідження in vivo:Фраксин (50 мг/кг перорально) суттєво блокував індуковане CCl4 підвищення рівня ALT і AST.Фраксин (10 і 50 мг/кг перорально) значно знизив рівні GSSG (1,7 ± 0,3 і 1,5 ± 0,2 нм/г печінки відповідно) порівняно з рівнями GSSG у групі, яка отримувала CCl4.
Посилання:.Фраксин (50 мг/кг перорально) істотно блокує індуковане CCl4 підвищення рівня ALT і AST.Фраксин (10 і 50 мг/кг перорально) значно знижує рівні GSSG (1,7±0,3 і 1,5±0,2 нМ/г печінки, відповідно) порівняно з рівнями GSSG у групі, яка отримувала CCl4 [1].
[2].Whang WK та ін.Природні сполуки, фраксин і хімічні речовини, структурно пов'язані з фраксином, захищають клітини від окисного стресу.Exp Mol Med.2005 31 жовтня;37(5):436-46.
