Продукти

Мета:Рецептор ГАМК, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Дослідження in vitro:низька доза 41 мкм Jujuboside A з M (приблизно 0,05 г / л) індукувала рецептори ГАМК (a) протягом 24 і 72 годин лікування α 1， α 5， β 2 субодиниці мРНК значно зросла.Висока доза 82 мкМ (приблизно 0,1 г/л) джужубозиду А значно підвищувала рівень рецепторів ГАМК (a) через 24 години α 1， α 5 рівнів мРНК субодиниці субодиниці та знижувала рівень мРНК субодиниці β 2 і знижувала кількість субодиниці GABA (a) рецептора α 1， Експресію мРНК β2 обробляли через 72 години [1].Попередня обробка джуджубозидом А може скасувати зниження життєздатності клітин і краще індукувати індуковане ISO пошкодження клітин H9c2.Jujuboside A може прискорити фосфорилювання PI3K, Akt і mTOR.Jujuboside A може значно зменшити частку асоційованого з мікротрубочками білка LC3-II / I в клітинах H9c2 [2]

Дослідження in vivo:протягом дня (9:00-15:00) джужубозиди значно збільшували загальний сон і швидкі рухи очей (REM), але не мали значного впливу на не REM (NREM) сон.Вночі (21:00-3:00) jujuboside значно збільшили загальний сон і NREM-сон, особливо легкий сон, але не мали істотного впливу на REM-сон і повільний сон (SWS) [3].Внутрішньошлуночкова терапія джубозидом а була значно полегшена через Y-подібний лабіринт, активне уникнення та вимірювання у водному лабіринті Морріса β 1-42, викликане навчанням і порушенням пам’яті у мишей.Внутрішньомозково-шлуночкова ін’єкція Jujuboside A знижувала рівень a β 1-42 в гіпокампі, значно пригнічувала активність ацетилхолінестерази (AChE) і ні, і знижувала підвищений вміст малонового діальдегіду (MDA) у гіпокампі та корі головного мозку мишей, яким вводили в бічний шлуночок β 1-42. [4].

Клітинний експеримент:після 7 днів культивування in vitro клітини безперервно експонували протягом 24 годин або 72 годин і не піддавали впливу середовища, що містило джужубозид А або діазепам, або обидва.Вектор був доданий до контрольної групи;Група діазепаму додала 10 мкМ діазепаму;Jujuboside A82 мкМ (приблизно 0,1 г/л) і 41 мкМ (приблизно 0,05 г/л) було додано до груп jua-h (висока доза Jujuboside A) і jua-l (низька доза Jujuboside A) відповідно.Тотальну РНК виділяли з клітин для подальшого аналізу [1].

Експеримент на тваринах:мишам: a вводили через ICV β 1-42, індуковане когнітивне порушення у мишей.Потім мишам вводили жужубозид А (0,02 і 0,2 мг/кг) внутрішньошлуночково (ICV) протягом 5 днів.Y-лабіринт, активне уникнення та водний лабіринт Морріса проводили на мишах [1].