Galangin CAS نمبر 548-83-4
جسمانی اور کیمیائی خصوصیات
عرف:گاولیانگ کرکومین؛3،5،7-ٹرائی ہائیڈروکسی فلاوون،
انگریزی نام:galangin
انگریزی عرف:3،5،7-ٹرائی ہائیڈروکسی فلاوون؛3,5,7-trihydroxy-2-phenylchromen-4-one
مالیکیولر سٹرکچر
1. مولر ریفریکٹیو انڈیکس: 69.55
2. داڑھ کا حجم (m3/mol): 171.1
3. آئسوٹونک مخصوص حجم (90.2k): 519.4
4. سطح کا تناؤ (ڈائن/سینٹی میٹر): 84.9
5. پولرائزیبلٹی (10-24cm3): 27.57
کمپیوٹیشنل کیمسٹری
1. ہائیڈروفوبک پیرامیٹر کیلکولیشن (xlogp): کوئی نہیں۔
2. ہائیڈروجن بانڈ عطیہ کرنے والوں کی تعداد: 3
3. ہائیڈروجن بانڈ ریسیپٹرز کی تعداد: 5
4. گھومنے کے قابل کیمیائی بانڈز کی تعداد: 1
5. ٹیوٹمر کی تعداد: 24
6. ٹاپولوجیکل مالیکیولر قطبی سطح کا رقبہ 87
7. بھاری ایٹموں کی تعداد: 20
8. سطح کا چارج: 0
9. پیچیدگی: 424
10. آاسوٹوپک ایٹموں کی تعداد: 0
11. جوہری سٹیریو سینٹرز کی تعداد کا تعین کریں: 0
12. غیر یقینی ایٹمی سٹیریو سینٹرز کی تعداد: 0
13. کیمیائی بانڈ سٹیریو سینٹرز کی تعداد کا تعین کریں: 0
14. غیر متعین کیمیائی بانڈ سٹیریو سینٹرز کی تعداد: 0
15. کوویلنٹ بانڈ یونٹس کی تعداد: 1
فارماسولوجیکل ایکشن
Galangin سالمونیلا ٹائیفیموریم TA98 اور TA100 کو تبدیل کر سکتا ہے اور اس کا اینٹی وائرل اثر ہے
وٹرو اسٹڈی میں
گالنگن نے خوراک پر منحصر انداز میں ڈی ایم بی اے کے کیٹابولزم کو روکا۔Galangin نے DMBA-DNA ایڈیکٹس کی تشکیل کو بھی روکا اور DMBA کی حوصلہ افزائی سیل کی نشوونما کو روکا۔ڈی ایم بی اے کے علاج شدہ خلیوں سے الگ تھلگ برقرار خلیوں اور مائکروسومس میں، گیلنگن نے سی وائی پی 1 اے 1 سرگرمی کی مؤثر خوراک پر منحصر روکنا پیدا کیا جس کی پیمائش ایتھوکسی پورائن-او-ڈیسیٹیلیز سرگرمی سے کی گئی۔دوہرے باہمی ڈایاگرام کے ذریعہ روکنا حرکیات کے تجزیہ سے پتہ چلتا ہے کہ گیلنگن نے غیر مسابقتی انداز میں CYP1A1 کی سرگرمی کو روکا۔Galangin CYP1A1 mRNA کی سطح میں اضافے کا باعث بنتا ہے، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ یہ خوشبو دار ہائیڈرو کاربن ریسیپٹر کا اگونسٹ ہو سکتا ہے، لیکن یہ DMBA یا 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin کے ذریعے حوصلہ افزائی CYP1A1 mRNA (TCDD) کو روکتا ہے۔Galangin CYP1A1 پروموٹر [1] پر مشتمل رپورٹر ویکٹرز کی DMBA یا TCDD حوصلہ افزائی ٹرانسکرپشن کو بھی روکتا ہے۔Galangin کے علاج نے سیل کے پھیلاؤ کو روکا اور حوصلہ افزائی آٹوفجی (130) μM) اور apoptosis (370 μM）. خاص طور پر، HepG2 خلیوں میں galangin کے علاج کے نتیجے میں (1) آٹوفاگوسومز کا جمع ہونا، (2) مائکروٹوبول سے وابستہ پروٹین لائٹ چین کی سطح میں اضافہ ہوا۔ 3، اور (3) ویکیولز والے خلیوں کی فیصد میں اضافہ ہوا۔ P53 اظہار میں بھی اضافہ ہوا۔ HepG2 خلیوں میں p53 کو روک کر Galangin induced autophagy کو کم کیا گیا، اور Hep3B خلیوں میں p53 کے زیادہ اظہار نے galangin کی طرف سے حوصلہ افزائی کی گئی سیل ویکیولز کی زیادہ فیصد کو معمول کی سطح پر بحال کیا۔ [2]۔
سیل کا تجربہ
خلیات (5.0 × 103) کو مختلف اوقات کے لیے 96 کنویں پلیٹوں میں گیلنگن کی مختلف ارتکاز کے ساتھ ٹیکہ لگایا اور علاج کیا گیا۔ہر کنویں میں زندہ خلیوں کی تعداد کا تعین کرنے کے لیے 10 μL 5 ملی گرام/ملی لیٹر ایم ٹی ٹی حل شامل کرکے۔37 ℃ پر 4 گھنٹے تک انکیوبیشن کے بعد، خلیات کو 100% محلول میں تحلیل کر دیا گیا جس میں 20% SDS اور 50% dimethylformamide μL محلول تھا۔آپٹیکل کثافت کو 570 nm کی ٹیسٹ طول موج اور 630 nm کی حوالہ طول موج پر وریوسکن فلیش ریڈر سپیکٹرو فوٹومیٹر کا استعمال کرتے ہوئے مقدار درست کیا گیا۔
