مصنوعات

تفصیل:isoorientin ایک مؤثر COX-2 روکنے والا ہے جس کی IC50 قدر 39 μM ہے۔

متعلقہ زمرے:
تحقیق کا میدان >> کینسر قدرتی مصنوعات >> فلیوونائڈز
تحقیق کا میدان >> سوزش / استثنیٰ
ہدف: cox-2:39 μM (IC50)

وٹرو اسٹڈیز میں:Isoorientin Pueraria tuberosa [1] کے ٹبر سے cyclooxygenase-2 (COX-2) کا ایک انتخابی روکنے والا ہے۔PANC-1 اور patu-8988 خلیات کا علاج Isoorientin (0,20,40,80 اور 160 μM) کے ساتھ 24 گھنٹے کے لئے موجودگی میں بڑھو اور CCK8 حل شامل کریں۔20، 40، 80 اور 160 μ میں M کے ارتکاز پر، سیل کی قابل عملیت میں نمایاں کمی واقع ہوئی۔ Isoorientin (0,20,40,80 اور 160) PANC-1 کے لیے سیل μM کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔0، 20، 40، 80160 اور 320 μM کو patu-8988) کلچر کے لیے 24 گھنٹوں تک استعمال کیا گیا، اور P کے اظہار کی جانچ مغربی بلاٹ - AMPK اور AMPK کے ذریعے کی گئی۔Isoorientin علاج کے بعد p-ampk کے اظہار میں اضافہ ہوا۔پھر، shRNA گروپ میں، Isoorientin کے اثر کا پتہ لگانے کے لیے 80 μM ارتکاز۔shRNA گروپ میں AMPK اور p-ampk کے اظہار کی سطح جنگلی قسم کے PC خلیات (WT) اور منفی کنٹرول لینٹیو وائرس (NC) سے منتقلی والے گروپ کے مقابلے میں بہت کم تھی۔

Vivo مطالعہ میں:Isoorientin کے ساتھ 10 mg/kg اور 20 mg/kg جسمانی وزن میں علاج کیے جانے والے جانوروں کے پنجوں کے ورم میں شماریاتی طور پر نمایاں کمی واقع ہوئی، جس کی اوسط چوٹی موٹائی بالترتیب 1.19 ± 0.05 mm اور 1.08 ± 0.04 mm تھی۔اس سے پتہ چلتا ہے کہ Isoorientin نے کنٹرول گروپ [3] کے مقابلے میں پنجوں کے ورم کو نمایاں طور پر کم کیا۔

سیل تجربہ:PANC-1 اور patu-8988 خلیوں کو 96 کنویں پلیٹوں پر ٹیکہ لگایا گیا تھا۔ہر کنویں میں ~ 5000 سیلز اور 200 سیل μL میڈیم ہوتے ہیں جن میں 10% FBS ہوتا ہے۔جب ہر کنویں کے خلیے 70% سنگم تک پہنچ گئے تو میڈیم کو تبدیل کر دیا گیا اور FBS فری میڈیم جس میں isoorientin کی مختلف مقداریں شامل کی گئیں۔24 گھنٹوں کے بعد، خلیات کو پی بی ایس کے ساتھ ایک بار دھویا گیا، آئسورینٹن پر مشتمل کلچر میڈیم کو خارج کر دیا گیا، اور 100٪ μL FBS فری میڈیم اور 10 μL سیل کاؤنٹنگ کٹ 8 (CCK8) ریجنٹ شامل کیا گیا۔خلیوں کو مزید 1-2 گھنٹے کے لیے 37 ℃ پر انکیوبیٹ کیا گیا تھا، اور ELISA ریڈر کا استعمال کرتے ہوئے ہر کنویں کے جذب کو 490 nm پر پتہ چلا تھا۔سیل کی عملداری کو جذب میں ایک سے زیادہ تبدیلی کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے [2]۔

جانوروں کا تجربہ:پاو ایڈیما ماڈل کی صورت میں، چوہوں کو آئیسورینٹین یا سیلیکوکسب انٹراپیریٹونلی طور پر دیا گیا تھا، اور ایک گھنٹے بعد کیریجینن کو براہ راست پنجے میں داخل کیا گیا تھا۔ایئربیگ ماڈل میں، تمام علاج براہ راست کیریجینن کے ساتھ بیگ کیوٹی میں داخل ہوتے ہیں۔کیریجینن کو کیپسول میں داخل کرنے سے 3 گھنٹے قبل isoorientin کا ​​انجکشن لگایا گیا تھا۔Isoorientin اور celecoxib چوہوں کو دیا گیا تھا۔DMSO میں isoorientin (100 mg/ml) اور celecoxib (100 mg/ml) کے اسٹاک سلوشن تیار کیے گئے تھے اور علاج کے دوران مزید پتلا کیے گئے تھے۔جانوروں کو مندرجہ ذیل پانچ مختلف گروہوں میں تقسیم کیا گیا تھا: کنٹرول (DMSO کا علاج کیا گیا)؛علاج شدہ carrageenan (0.5 ml (1.5% (w/V) نمکین پانی میں carrageenan)؛ علاج شدہ carrageenan + celecoxib (20mg/kg جسمانی وزن)؛ علاج شدہ carrageenan + isoorientin (10 mg/kg جسمانی وزن)؛ علاج carrageenan + isoorientin (20mg/kg جسمانی وزن) کلوگرام جسمانی وزن)۔

حوالہ:[1]۔سمالتھا ایم، وغیرہ۔Isoorientin، Pueraria tuberosa کے Tubers سے Cyclooxygenase-2 (COX-2) کا انتخابی روک تھام کرنے والا۔نیٹ پروڈ کمیون۔اکتوبر 2015؛ 10(10):1703-4۔
[2]۔Ye T، et al.Isoorientin لبلبے کے کینسر کے خلیوں میں AMPK سگنلنگ کو چالو کر کے اپوپٹوسس کو اکساتا ہے، ناگوار پن کو کم کرتا ہے، اور VEGF رطوبت کو کم کرتا ہے۔Onco وہاں کو نشانہ بناتا ہے۔12 دسمبر 2016؛ 9:7481-7492۔
[3]۔انیل کمار کے، وغیرہ۔Pueraria tuberosa کے Tubers سے الگ تھلگ Isoorientin کی سوزش مخالف خصوصیات کا اندازہ۔آکسائڈ میڈ سیل لانگیو۔2017؛ 2017:5498054۔