مصنوعات

تفصیل:
prim-o-glucosylcimifugin کے قوی سوزش کے اثرات ہیں۔iNOS اور COX-2 کے اظہار کو JAK2/STAT3 سگنل ٹرانسڈ کو ریگولیٹ کرکے روکا جا سکتا ہے۔

متعلقہ زمرے:
سگنلنگ پاتھ وے > > استثنیٰ اور سوزش > > نائٹرک آکسائیڈ سنتھیس
تحقیق کا میدان >> سوزش / استثنیٰ
قدرتی مصنوعات >> دیگر

ہدف:iNOS
COX-2

وٹرو اسٹڈی میں:
prim-o-glucosylglycine (POG) کرومون کا سب سے زیادہ مواد ہے اور Fangfeng (RS) میں اہم فعال اجزاء میں سے ایک ہے۔Prim-o-glucosylglycine خام 264.7 میکروفیجز میں JAK2/STAT3 سگنل کی نقل و حمل کو روک کر اور iNOS اور COX-2 کے اظہار کو روک کر سوزش کا کردار ادا کرتا ہے۔LPS چالو خام 264.7 میکروفیجز پر پرائم-او-گلوکوسائڈ کی سائٹوٹوکسائٹی کی پیمائش کی گئی۔LPS (1 μG/ml) کا استعمال کریں اور prim-o-glucosylglycine (15, 50 اور 100 μG/ml) کی بڑھتی ہوئی تعداد کو 24 گھنٹے کے لیے استعمال کریں، اور CCK-8 پرکھ کے ذریعے سیل کی قابل عملیت کا جائزہ لیا گیا۔DMSO کے علاج شدہ خلیات (کنٹرول) کے ساتھ مقابلے میں، 24 گھنٹے اور 15-100 μ کی نمائش کے بعد g/ml prim-o-glucoside، سیل کی عملداری نمایاں طور پر متاثر نہیں ہوئی۔prim-o-glucosylglycine کے سوزش کے اثرات کا مطالعہ کرنے کے لیے، آیا پرائم-او-گلوکوسیلگلائسین NO کی ترکیب کو متاثر کر سکتا ہے LPS ایکٹیویٹڈ خام 264.7 خلیوں میں جانچا گیا۔LPS (1 μG/ml) اور prim-o-glucosylglycine (15, 50 اور 100 μG/ml) کی مختلف مقداریں 24 گھنٹے استعمال کریں۔گریس ردعمل کے ذریعہ کلچر سپرنٹنٹ میں حراستی کی پیمائش نہیں کی گئی۔LPS کی نمائش کے ساتھ کلچر سپرنٹنٹ میں no کی حراستی میں نمایاں اضافہ ہوا، اور prim-o-glucoside نمایاں طور پر روکے LPS نے ارتکاز پر منحصر انداز میں کوئی پیداوار پیدا نہیں کی۔
Vivo اسٹڈی میں
bronchoalveolar lavage fluid (BALF) lipopolysaccharide (LPS) انتظامیہ کے 7 گھنٹے بعد جمع کیا گیا تھا، اور BALF میں سائٹوکائن کی سطح ELISA کے ذریعے ماپا گیا تھا۔کنٹرول گروپ کے مقابلے میں، BALF- α، IL-1 β اور IL-6 کی سطحوں میں TNF میں نمایاں اضافہ ہوا۔تاہم، پرائم-او-گلوکوسیلگلائسین (2.5، 5 یا 10 ملی گرام/کلوگرام) کے ساتھ پہلے سے علاج میں نمایاں طور پر ریگولیٹڈ TNF- α， IL-1 β اور IL-6 خوراک پر منحصر انداز میں (P <0.05, P <0.05, 0.01) ) [1]۔

سیل کا تجربہ
سیل گنتی کٹ (CCK-8) کا استعمال پرائم-او-گلوکوسیلگلائسین کی سائٹوٹوکسک ارتکاز کا تعین کرنے کے لیے کیا گیا تھا۔مختصر طور پر، خام 264.7 خلیوں کا علاج 1 فی کنواں کے ساتھ کیا گیا × 104 خلیوں کی کثافت کو 96 کنوؤں میں ٹیکہ لگایا گیا اور راتوں رات انکیوبیٹ کیا گیا۔پھر استعمال کریں 1 μ سیلز کو g/ml LPS کے ساتھ متحرک کیا گیا اور پرائم-او-گلوکوسیلگلائسین (15, 50 اور 100 μg/mL؛ Medchem express, Princeton, NJ, USA) یا DMSO کے علاج کے ساتھ علاج کیا گیا۔37 ℃ پر 24 گھنٹے تک انکیوبیشن کے بعد، ہر کنویں میں CCK-8 محلول شامل کیا گیا اور ایک گھنٹے تک انکیوبیشن کیا گیا۔مائکروپلیٹ ریڈر [1] کا استعمال کرتے ہوئے جذب کو 450 nm پر ماپا گیا۔

جانوروں کا تجربہ
چوہے [1] BALB/C نر چوہے، 8 ہفتے پرانے، وزن تقریباً 18 سے 20 گرام۔چوہوں کو تصادفی طور پر 5 گروپوں میں تقسیم کیا گیا تھا: کنٹرول گروپ؛ایل پی ایس گروپ؛LPS + prime-o-glucosylglycine (2.5، 5 یا 10mg/kg جسمانی وزن)۔پرائم-او-گلوکوسیلگلائسین انٹراپریٹونی طور پر دی گئی تھی۔1 گھنٹے کے بعد، LPS گروپ اور LPS + prime-o-glucosylglycine گروپ میں چوہوں کو پھیپھڑوں کی شدید چوٹ کو دلانے کے لیے 50 mg/L intranasal (in) (200 mg/L) μLLPs دی گئیں۔کنٹرول چوہوں کو LPS μ LPBS کے بغیر 50٪ انٹراناسل (ان) دیا گیا تھا۔
[1]

حوالہ:
[1]۔Zhou J، et al.Prim-O-glucosylcimifugin RAW 264.7 Macrophages میں LipopolysaccharideInduced Inflammatory Response کو کم کرتا ہے۔فارماکگن میگ۔2017 جولائی-ستمبر؛ 13(51):378-384۔
[2]۔چن این، وغیرہ۔پرائم-او-گلوکوسلسیمیفوگین چوہوں میں لیپوپولیساکرائڈ سے متاثرہ پھیپھڑوں کی شدید چوٹ کو کم کرتا ہے۔انٹ امیونو فارماکول۔2013 جون؛ 16(2):139-47۔