مصنوعات

ٹائفونین گلائکوسائیڈ

Puhuang Typha angustifolia L.، Typha Orientalis Presl یا Typhaceae میں ملتے جلتے پودوں کا خشک جرگ ہے۔چینی فارماکوپیا (2005 ایڈیشن) میں isorhamnetin-3-o-neohesperidin کے مواد کا تعین HPLC کرتا ہے۔Typhae میں isorhamnetin-3-o-neohesperidin کے تعین کے اہم طریقے اور اس کی تیاری یہ ہیں۔

HPLCچینی فارماکوپیا میں ٹائیفا کے مواد کے تعین کے تحت (2005 ایڈیشن):

کرومیٹوگرافک حالات اور سسٹم کے قابل اطلاق ٹیسٹ: فلر کے طور پر اوکٹیڈیسیل سائلین بانڈڈ سلکا جیل؛Acetonitrile پانی (15:85) موبائل مرحلے کے طور پر استعمال کیا جاتا تھا؛پتہ لگانے کی طول موج 254 این ایم تھی۔کالم درجہ حرارت 40 ℃.isorhamnetin-3-o-neohesperidin کی چوٹی کے مطابق نظریاتی پلیٹوں کی تعداد 1000 سے کم نہیں ہوگی۔

ٹیسٹ سلوشن کی تیاری: اس پروڈکٹ کا تقریباً 0.5 گرام لیں، اس کا درست وزن کریں، اسے 50 ملی لیٹر ماپنے والی بوتل میں ڈالیں، 45 ملی لیٹر میتھانول، الٹراسونک ٹریٹمنٹ (پاور 250W، فریکوئنسی 20KHz) 30 منٹ کے لیے ڈالیں، اسے ٹھنڈا کریں، اس میں میتھانول شامل کریں۔ پیمانہ کریں، اسے اچھی طرح ہلائیں، اسے فلٹر کریں، اور مسلسل فلٹریٹ لیں۔

Puhuang میں isorhamnetin-3-o-neohesperidin کا ​​تعین اور HPLC کے ذریعہ اس کی تیاری۔عام موبائل مرحلے کا نظام acetonitrile پانی ہے:

① Hp1050 اعلی کارکردگی مائع کرومیٹوگراف؛کرومیٹوگرافک کالم C18 (5) μm,4.6mm × 250mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences)موبائل مرحلہ: acetonitrile پانی (15:85)؛کھوج طول موج: 254nm؛کالم گرین ہاؤس کا درجہ حرارت۔

② اعلی کارکردگی مائع کرومیٹوگراف ریاستہائے متحدہ میں ہیولٹ پیکارڈ کمپنی کا hp1050 نظام ہے۔کرومیٹوگرافک کالم بانڈ کلون 10 C18 (3.9mm) × 300mm）； موبائل مرحلہ: واٹر ایسٹونیٹرائل (80:20)؛پتہ لگانے کی طول موج 254 nm، بینڈوتھ 4 nm؛حوالہ طول موج 550 nm، بینڈوتھ 100 nm؛تناؤ 8۔

Fu Daxu et al.Typhoniflorin اور isorhamnetin-3-o-neohesperidin کے مواد کا تعین HPLC اور 1100 chromatograph کے ذریعے Typha کے کل flavone extract میں۔کرومیٹوگرافک کالم چاند گرہن ہے XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μm)； موبائل مرحلہ: acetonitrile-0.5% acetic acid methanol gradient elution (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);پتہ لگانے کی طول موج 248 این ایم ہے۔ٹائیفا کے کل فلیوونائڈز کے عرق کی تیاری: 50 گرام ٹائیفا 60% ایتھنول (500ml) × 2) کے ساتھ نکالا گیا، 1H ہر بار، نچوڑ کو 40 ℃ پر مرتکز کیا گیا، نچوڑ کو 600ml پانی سے تحلیل کر کے سینٹرفیوج کیا گیا۔باقیات کو 300 ملی لیٹر پانی کے ساتھ تحلیل کیا گیا اور سینٹرفیوج کیا گیا۔سینٹرفیوگل محلول کو یکجا کریں، حجم کو 1000 ملی لیٹر پانی سے طے کریں، اسے میکرو پورس رال (150 ملی لیٹر میکرو پورس رال ڈرائی ویٹ 75 گرام) کے کالم پر خام دوائی کی مقدار سے 1.5 گنا، ایلوٹ 600 ملی لیٹر پانی کے ساتھ اور 450 ملی لیٹر ایتھنول کو 20 فیصد سے ہٹا دیں۔ نجاست، پھر 50٪ ایتھنول کے 600 ملی لیٹر کے ساتھ ایلوٹ، اور ایلیونٹ کو 40 ℃ پر ویکیوم خشک کرنے سے حاصل کیا جاتا ہے۔

یانگ یونگہوا وغیرہ۔Puhuang میں isorhamnetin 232o2، neohesperidin اور typhoside کے مواد کا تعین کرنے کے لیے ہائی پرفارمنس کیپلیری الیکٹروفورسس اور ہائی پرفارمنس مائع کرومیٹوگرافی کا استعمال کیا گیا۔Hpce-3d ہائی پرفارمنس کیپلیری الیکٹروفورسس انسٹرومنٹ (Hewlett Packard, USA)، کوارٹز کیپلیری کالم 50 μm × 56cm (HP)، lc-6a ہائی پرفارمنس مائع کرومیٹوگراف (جاپان کی شیماڈزو کمپنی)، C18 کالم 5mm × 200mm حصہ μ M (Dalian Yite کمپنی)۔HPCE حالات: بفر 0.02mol/l borax-0.05mol/l 10% acetonitrile of sodium dodecyl سلفیٹ (SDS)، وولٹیج 20kV، کالم کا درجہ حرارت 30 ℃، پتہ لگانے کی طول موج 270nm، انجیکشن والیوم 30KPa۔HPLC حالات: موبائل مرحلہ acetonitrile پانی (15:85) تھا، کالم کا درجہ حرارت 25 ℃ تھا، اور پتہ لگانے کی طول موج 254 nm تھی۔

ٹائیفینوسائڈ حوالہ مادہ

[نام]ٹائیفونیوسائیڈ [1]

[سی اے ایس نمبر]104472-68-6

[پتہ لگانے کا طریقہ]HPLC ≥ 98%

[تفصیلات]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (کسٹمر کی ضروریات کے مطابق پیک کیا جا سکتا ہے)

[خواص]بے ساختہ پاؤڈر