Jujuboside A CAS № 55466-04-1
Muhim ma'lumotlar
Xitoy taxalluslari:jujuba yadrosi saponini A, jujuba yadrosi saponin A;Jujube yadrosi saponin A (standart)
Inglizcha nomi:Jujuboside A
O'simlik manbai:u yovvoyi jujube urug'idan keladi, shuningdek, jujube yadrosi va yovvoyi jujube yadrosi sifatida ham tanilgan
Molekulyar formula:C58H94O26
Molekulyar og'irlik:1207.35
CAS raqami.55466-04-1
Jujuboside A ning bioaktivligi
Maqsad:GABA retseptorlari, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
In vitro tadqiqoti:past dozali 41 m Jujuboside A ning M (taxminan 0,05 g / L) 24 va 72 soatlik davolash paytida GABA (a) retseptorlari a 1， a 5， b 2 subunit mRNK sezilarli darajada oshdi.Yuqori dozali 82 mk M (taxminan 0,1 g / L) Jujuboside A 24 soat a 1， a 5 subunit mRNK darajasini sezilarli darajada oshirdi GABA (a) retseptorlari va b 2 subbirlik mRNK darajasini pasaytirdi va GABA (a) retseptorlari subbirligi a1， kamayadi b 2 mRNK ifodasi 72 soatda davolandi [1].Jujuboside A oldindan davolash hujayra hayotiyligining pasayishini bekor qilishi va ISO tomonidan induktsiya qilingan H9c2 hujayra shikastlanishini yaxshiroq qo'zg'atishi mumkin.Jujuboside A PI3K, Akt va mTOR ning fosforlanishini tezlashtirishi mumkin.Jujuboside A H9c2 hujayralarida mikrotubulalar bilan bog'liq LC3-II / I oqsilining ulushini sezilarli darajada kamaytirishi mumkin [2]
In vivo tadqiqot:kun davomida (9:00-15:00) jujubosidlar umumiy uyqu va tez ko'z harakati (REM) uyqusini sezilarli darajada oshirdi, ammo REM bo'lmagan (NREM) uyquga sezilarli ta'sir ko'rsatmadi.Kechasi (21:00-3:00) jujubosidlar umumiy uyqu va NREM uyqusini sezilarli darajada oshirdi, ayniqsa engil uyqu, lekin REM uyqusi va sekin to'lqinli uyquga (SWS) sezilarli ta'sir ko'rsatmadi [3].Jjuboside a bilan intraventrikulyar davolash sichqonlarda Y-labirint, faol qochish va Morris suv labirintidagi o'lchovlar b 1-42 tomonidan induktsiya qilingan o'rganish va xotira buzilishi bilan sezilarli darajada engillashtirildi.Jujuboside A ning intraserebroventrikulyar in'ektsiyasi hipokampal a b 1-42 darajalarining pasayishi atsetilxolinesteraza (AChE) va yo'q faolligini sezilarli darajada inhibe qildi va hipokampus va sichqonlarning lateral qorinchalariga kiritilgan miya yarim korteksida malondialdegid (MDA) miqdorini kamaytirdi. [4].
Hujayra tajribasi:in vitro 7 kunlik madaniyatdan so'ng hujayralar 24 soat yoki 72 soat davomida doimiy ravishda ta'sirlangan va Jujuboside A yoki diazepam yoki ikkalasini o'z ichiga olgan muhitga ta'sir qilmagan.Vektor nazorat guruhiga qo'shildi;Diazepam guruhiga 10 mk M diazepam qo'shildi;Jujuboside A82 m M (taxminan 0,1 g / L) va 41 m M (taxminan 0,05 g / L) mos ravishda jua-h (yuqori dozali Jujuboside A) va jua-l (past doz Jujuboside A) guruhlariga qo'shildi.Keyinchalik tahlil qilish uchun umumiy RNK hujayralardan ajratildi [1].
Hayvonlar tajribasi:sichqonlar: a sichqonlarda ICV b 1-42 sabab bo'lgan kognitiv buzilish orqali AOK qilingan.Keyin sichqonlarga Jujuboside A (0,02 va 0,2 mg / kg) intraventrikulyar (ICV) 5 kun davomida AOK qilindi.Y labirint, faol qochish va Morris suv labirint testlari sichqonlarda o'tkazildi [1].
Jujuboside A ning inglizcha taxalluslari
a-L-arabinopiranosid, (3b,16b,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-gidroksidammar-24-en-3-il O-6-deoksi-a-L-mannopiranosil-(1-) >2)-O-[O-b-D-glukopiranosil-(1->6)-O-[b-D-ksilopiranosil-(1->2)]-b-D-glukopiranosil-(1->3) )]-
(3b,16b,23R)-20-Hidroksi-16,23:16,30-diepoksidammar-24-en-3-il 6-deoksi-a-L-mannopiranosil-(1->2)-[b-D -glyukopiranosil-(1->6)-[b-D-ksilopiranosil-(1->2)]-b-D-glyukopiranosil-(1->3)]-a -L-arabinopiranosid
jujuboside C
a-L-Arabinopiranosid, (3b,16b,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-gidroksidammar-24-en-3-il O-6-deoksi-a-L-mannopiranosil-(1-) >2)-O-[O-b-D-glukopiranosil-(1->6)-O-[b-D-ksilopiranosil-(1->2)]- b-D-glukopiranosil-(1->3) )]-
JujubosideA
(3b,16b,23R)-20-Hidroksi-16,23:16,30-diepoksidammar-24-en-3-il 6-deoksi-a-L-mannopiranosil-(1->2)-[b-D -glyukopiranosil-(1->6)-[b-D-ksilopiranosil-(1->2)]-b-D-glyukopiranosil-(1->3)]-a-L-arabinopiranozid
