Các sản phẩm

Chuẩn bị dung dịch đối chiếu:Lấy một lượng thích hợp dung dịch đối chiếu Ruscogenin, cân chính xác và thêm metanol để tạo thành dung dịch chứa 50% trên 1ml μ G. Chuẩn bị đường chuẩn để đo chính xác 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml và 6 ml dung dịch đối chiếu, cho lần lượt vào bình nón có nút và làm bay hơi dung môi trong nồi cách thủy.Thêm chính xác 10ml axit pecloric, lắc đều, giữ trong nước nóng 15 phút, lấy ra, làm nguội bằng nước đá, lấy thuốc thử tương ứng làm mẫu trắng, đo độ hấp thụ ở bước sóng 397nm theo phương pháp đo quang phổ tử ngoại ( Phụ lục VA), lấy độ hấp thụ làm tọa độ và nồng độ làm abscissa, và vẽ đường chuẩn.

Chuẩn bị dung dịch thử:Lấy khoảng 3G bột mịn của sản phẩm, cân chính xác, cho vào bình nón có nút, thêm chính xác 50ml metanol, cân, đun và hồi lưu trong 2 giờ, để nguội, cân, tính khối lượng đã mất. với metanol, lắc kỹ và lọc.Đong chính xác 25ml dịch lọc liên tục, cho vào erlen, thu hồi dung môi đến khô, thêm 10ml nước để hòa tan cặn, bão hòa bằng nước, lắc với n-butanol 5 lần, mỗi lần 10ml, gộp n -dung dịchbutanol, rửa hai lần bằng dung dịch thử amoniac, mỗi lần 5ml, loại bỏ dung dịch amoniac, cho bay hơi dung dịch n-butanol đến khô.Hòa tan cặn bằng metanol 80% rồi chuyển vào bình định mức 50ml, thêm metanol 80% đến vạch và lắc đều.

Phương pháp xác định đo chính xác 2 ~ 5ml dung dịch thử, cho vào ống nghiệm khô cắm 10ml, theo phương pháp dưới sự chuẩn bị của đường chuẩn, đo độ hấp thụ theo quy luật từ "làm bay hơi dung môi trong nồi cách thủy", đọc lượng ruscoegenin trong dung dịch thử từ đường chuẩn và tính toán.

Tổng số saponin của Ophiopogon japonicus không được ít hơn 0,12% tính theo Ruscogenin (C27H42O4).

Điều kiện sắc ký: (chỉ để tham khảo)