פּראָדוקטן

ענגליש נאָמען:טאַנשינאָנע IIA
כינעזיש אַליאַס:טאַנשינאָנע |טאַנשינאָנע IIA |טאַנשינאָנע 2אַ |טאַנשינאָנע IIA |טאַנשינאָנע ייאַ בייאַלאַדזשיקאַל טעטיקייט

באַשרייַבונג:
Tanshinone IIA (Tan IIA) איז איינער פון די הויפּט פעט סאַליאַבאַל חיבורים אין די רוץ פון רויט וואָרצל סאַלוויאַ מילטיאָררהיזאַ.Tanshinone IIA קענען ינכיבאַט אַנגיאָגענעסיס דורך טאַרגאַטינג די פּראָטעין קינאַסע פעלד פון VEGF / VEGFR2.

באַטייַטיק קאַטעגאָריעס:
פאָרשונג פעלד >> קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק
נאַטירלעך פּראָדוקטן >> קווינאָנעס

ציל:
VEGF/VEGFR2[1]

אין וויטראָ לערנען:די אַנטיטומאָר יפעקץ פון טאַנשינאָנע IIA אַרייַננעמען ינכיבאַטינג אָנוווקס צעל פּראָוליפעריישאַן, דיסטורבינג אָנוווקס צעל ציקל, פּראַמאָוטינג אָנוווקס צעל אַפּאָפּטאָסיס און ינכיבאַטינג אָנוווקס צעל ינוואַזיע און מעטאַסטאַסיס.טאַנשינאָנע ייאַ האט אַנטי-פּראָליפעראַטיווע ווירקונג אויף A549 סעלז: די IC50 פון טאַנשינאָנע ייאַ נאָך 24, 48 און 72 שעה איז געווען 145.3, 30.95 און 11.49, ריספּעקטיוולי μM。 CCK-8 אַססייַ איז געניצט צו אָפּשאַצן טאַנשינאָנע ייאַ02 (μמ5. די פּראָליפעראַטיווע טעטיקייט פון באהאנדלט A549 סעלז אין 24, 48 און 72 שעה ריספּעקטיוולי.CCK-8 רעזולטאַטן געוויזן אַז טאַנשינאָנע IIA קען באטייטיק ינכיבאַט די פּראָוליפעריישאַן פון A549 סעלז אין אַ דאָזע-אָפענגיק און צייט-אָפענגיק שטייגער.באַטייטיק אַפּאָפּטאָסיס און ינאַבישאַן פון צעל גראָוט פון A549 סעלז זענען באמערקט 48 שעה נאָך מעדיצין באַהאַנדלונג (די קאַנסאַנטריישאַן געניצט איז געווען וועגן IC50 ווערט: Tanshinone iia31 אויף A549) μ M）。 מערב בלאָטינג גילוי ויסשטעלן צו טאַנשינאָנע IIA (31) אין A549 סעלז פֿאַר 48 שעה μ M), אַראָפּרעגולירן די אויסדרוק פון VEGF און VEGFR2 פּראָטעין אין מעדיצין באַהאַנדלונג גרופּע און וועקטאָר [1].Tanshinone IIA איז איינער פון די מערסט שעפעדיק קאַמפּאָונאַנץ פון Salvia miltiorrhiza וואָרצל, וואָס קענען באַשיצן H9c2 סעלז פון אַפּאָפּטאָסיס.H9c2 סעלז באהאנדלט מיט טאַנשינאָנע ייאַ ינכיבאַטאַד אַנגיאָטענסין וו ינדוסט אַפּאָפּטאָסיס דורך אַראָפּרעגולירן די אויסדרוק פון פּטען (פאָספאַטאַסע און טענסין כאָומאַלאַדזשי).PTEN איז אַ אָנוווקס סאַפּרעסער וואָס פיעסעס אַ שליסל ראָלע אין אַפּאָפּטאָסיס.Tanshinone IIA ינכיבאַץ אַנגיאָטענסין וו (AngII) - ינדוסט אַפּאָפּטאָסיס דורך אַראָפּרעגולירן די אויסדרוק פון פאָספאַטאַסע און טענסין האָמאָלאָג (PTEN) [2].Tanshinone IIA ראַדוסאַז די פּראָטעין אויסדרוק פון EGFR, און IGFR בלאַקס די PI3K / Akt / mTOR פּאַטוויי אין גאַסטריק ראַק AGS סעלז [3].

צעל עקספּערימענט:A549 סעלז זענען גערעכנט אין לאָגאַריטהמיק פאַסע און 6000 סעלז (90 μ ל באַנד) אין 96 געזונט טעלער.וועט 10 μ ל פאַרשידענע קאַנסאַנטריישאַנז פון טאַנשינאָנע ייאַ (ענדלעך קאַנסאַנטריישאַנז 80,60,40,30,20,15,10,5 און 2.5 μ ם) און אַדם (ענדלעך קאַנסאַנטריישאַנז 8,4,2,1,0.5 און 0.25 μ ם ) עס איז צוגעגעבן צו די מעדיצין גרופּע, בשעת די נעגאַטיוו קאָנטראָל גרופּע (טרעגער גרופּע) איז צוגעגעבן בלויז 10 μ לדמסאָ אָדער נאָרמאַל סאַלין אָן טאַנשינאָנע ייאַ אָדער אַדמיניסטראַטאָר. מישן די סעלז מיט CCK-8 רייידזשאַנט (100 μ ל / מל מיטל) פֿאַר נאָך 2 שעה, און די אַבזאָרבאַנס איז לייענען ביי 450 נם ניצן אַ מיקראָפּלאַטע לייענער.די ינאַבישאַן קורס פון צעל פּראָוליפעריישאַן איז קאַלקיאַלייטיד לויט די פאלגענדע פאָרמולע: פּראָוליפעריישאַן ינאַבישאַן קורס (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, ווו A1 איז די אָד ווערט פון די יקספּערמענאַל גרופּע פון ​​מעדיצין, A2 איז די OD ווערט פון די ליידיק קאָנטראָל גרופּע, A3 איז די OD ווערט פון RPMI1640 מיטל אָן סעלז, און A4 איז די OD ווערט פון די מעדיצין מיט דער זעלביקער קאַנסאַנטריישאַן ווי A1 אָבער אָן סעלז.די IC50 ווערט איז קאַלקיאַלייטיד דורך ניט-לינעאַר ראַגרעשאַן אַנאַליסיס מיט גראַפפּאַד פּריזמע ווייכווארג [1], וואָס רעפּראַזענץ די מעדיצין קאַנסאַנטריישאַן מיט 50% ינאַבישאַן פון צעל גראָוט.

רעפערענץ:[1].Xie J, et al.די אַנטיטומאָר ווירקונג פון טאַנשינאָנע IIA אויף אַנטי-פּראָוליפעריישאַן און דיקריסינג VEGF / VEGFR2 אויסדרוק אויף די מענטשלעך ניט-קליין צעל לונג ראַק A549 צעל שורה.Acta Pharm Sin B. 2015 נאוועמבער;5 (6): 554-63.
[2].זשאַנג ז, עט על.Tanshinone IIA ינכיבאַץ אַפּאָפּטאָסיס אין די מייאָקאַרדיום דורך ינדוסינג מיקראָרנאַ-152-3p אויסדרוק און דערמיט דאַונרעגיאַלייטינג PTEN.Am J Transl Res.15 יולי 2016;8 (7): 3124-32.
[3].סו קק, עט על.Tanshinone IIA דיקריסאַז די פּראָטעין אויסדרוק פון EGFR און IGFR בלאַקינג די PI3K/Akt/mTOR פּאַטוויי אין גאַסטריק קאַרסינאָמאַ AGS סעלז אין וויטראָ און אין וויוואָו.אָנקאָל רעפּ. 2016 אויגוסט;36 (2): 1173-9.